กลุ่มอาการเม็ดเลือดแดงแตก-ยูรีเมีย
(เปลี่ยนทางจาก Hemolytic-uremic syndrome)
กลุ่มอาการเม็ดเลือดแดงแตก-ยูรีเมีย (อังกฤษ: Hemolytic-uremic syndrome, HUS) เป็นโรคซึ่งทำให้มีการแตกของเม็ดเลือดแดง ไตวายเฉียบพลัน (ทำให้มีของเสียคั่งในเลือด หรือ ยูรีเมีย) และเกล็ดเลือดต่ำ ส่วนใหญ่พบในเด็ก แต่ก็สามารถพบในผู้ใหญ่ได้ ผู้ป่วยส่วนใหญ่จะมีอาการท้องเสียที่เกิดจาก E. coli O157:H7 นำมาก่อน ซึ่งมักติดจากการกินอาหาร ถือเป็นภาวะฉุกเฉินทางการแพทย์ มีอัตราตาย 5-10% ผู้ป่วยที่รอดชีวิตส่วนใหญ่จะหายจากโรคโดยไม่มีภาวะแทรกซ้อนติดตัว แต่ส่วนหนึ่งอาจเกิดมีไตวายเรื้อรังจนจำเป็นต้องได้รับการรักษาต่อเนื่องได้[6] โรคนี้ได้รับการอธิบายครั้งแรกเมื่อ ค.ศ. 1955 [7][8]
| กลุ่มอาการเม็ดเลือดแดงแตก-ยูรีเมีย (Hemolytic-uremic syndrome) | |
|---|---|
| ชื่ออื่น | Haemolytic–uraemic syndrome, thrombocytopenia and microangiopathic hemolytic anemia associated with distorted erythrocytes |
 | |
| Schistocytes as seen in a person with hemolytic–uremic syndrome | |
| สาขาวิชา | Pediatrics, nephrology |
| อาการ | Early: Bloody diarrhea, vomiting, fever Later: Low platelets, low red blood cells, kidney failure[1] |
| ภาวะแทรกซ้อน | Neurological problems, heart failure[1] |
| ประเภท | Shiga toxin–producing E. coli HUS (STEC HUS), S. pneumoniae-associated HUS (SP-HUS), Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), Cobalamin C HUS[1] |
| สาเหตุ | Infection by E coli O157:H7, shigella, salmonella[2] |
| ปัจจัยเสี่ยง | Younger age, female[1] |
| วิธีวินิจฉัย | Blood tests, stool tests[3] |
| โรคอื่นที่คล้ายกัน | Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), disseminated intravascular coagulation (DIC), artificial heart valve[4] |
| การรักษา | Supportive care, dialysis, steroids, blood transfusions, plasmapheresis[2][1] |
| พยากรณ์โรค | <25% long-term kidney problems[1] |
| ความชุก | 1.5 per 100,000 per year[5] |
| การเสียชีวิต | <5% risk of death[1] |
อ้างอิง แก้
- ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ
<ref>ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อCod2019 - ↑ 2.0 2.1 อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ
<ref>ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อGARD2018 - ↑ อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ
<ref>ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อSal2013 - ↑ Ferri, Fred F. (2010). Ferri's Differential Diagnosis E-Book: A Practical Guide to the Differential Diagnosis of Symptoms, Signs, and Clinical Disorders (ภาษาอังกฤษ). Elsevier Health Sciences. p. 219. ISBN 978-0323081634.
- ↑ อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ
<ref>ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อNoris2009 - ↑ Corrigan JJ, Boineau FG (2001). "Hemolytic-uremic syndrome". Pediatr Rev. 22 (11): 365–9. PMID 11691946.
- ↑ Anagnou NP, Papanicolaou N, Fessas P (1991). "Recurrent attacks of hemolytic uremic syndrome". Haematologia (Budap). 24 (2): 101–5. PMID 1816053.
{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (ลิงก์) - ↑ GAsser C, Gautier E, Steck A, Siebenmann RE, Oechslin R (1955). "Hemolytic-uremic syndrome: bilateral necrosis of the renal cortex in acute acquired hemolytic anemia". Schweiz Med Wochenschr (ภาษาเยอรมัน). 85 (38–39): 905–9. PMID 13274004.
{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (ลิงก์)
แหล่งข้อมูลอื่น แก้
| การจำแนกโรค | |
|---|---|
| ทรัพยากรภายนอก |