โรคปิแอร์-โรแบง
หัวข้อของบทความนี้อาจไม่ผ่านแนวปฏิบัติความโดดเด่นทั่วไป (สิงหาคม 2020) |
โรคปิแอร์-โรแบง (อังกฤษ: Pierre-Robin syndrome, Pierre-Robin sequence, Pierre-Robin malformation, Pierre-Robin anomaly, Pierre-Robin anomalad) เป็นภาวะเกิดต่อเนื่องซึ่งเป็นความผิดปกติแต่กำเนิดอย่างหนึ่ง โดยมีลักษณะหลักสามอย่างคือเพดานโหว่ คางหดสั้น และลิ้นตก (glossoptosis) ปัจจุบันเชื่อว่าเกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรมบนโครโมโซมที่ 2, 11, หรือ 17
| Pierre Robin Sequence | |
|---|---|
| บัญชีจำแนกและลิงก์ไปภายนอก | |
| ICD-10 | Q87.0 |
| ICD-9 | 756.0 |
| OMIM | 261800 |
| DiseasesDB | 29413 |
| MedlinePlus | 001607 |
| eMedicine | ped/2680 ent/150 |
| MeSH | D010855 |