กรดนิฟลูมิก

กรดนิฟลูมิก
ข้อมูลทางคลินิก
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
รหัส ATC	M01AX02 (WHO) M02AA17;
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ	2.5 ชั่วโมง
ตัวบ่งชี้
	ชื่อตามระบบ IUPAC 2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}nicotinic acid;
เลขทะเบียน CAS	4394-00-7 ;
PubChem CID	4488;
IUPHAR/BPS	2439;
ChemSpider	4333 ;
UNII	4U5MP5IUD8;
KEGG	D08275 ;
ChEMBL	CHEMBL63323 ;
ECHA InfoCard	100.022.289
ข้อมูลทางกายภาพและเคมี
สูตร	C13H9F3N2O2
มวลต่อโมล	282.222 g·mol−1
แบบจำลอง 3D (JSmol)	Interactive image;
จุดหลอมเหลว	204 องศาเซลเซียส (399 องศาฟาเรนไฮต์)
	SMILES C1=CC(=CC(=C1)NC2=C(C=CC=N2)C(=O)O)C(F)(F)F;
	InChI InChI=1S/C13H9F3N2O2/c14-13(15,16)8-3-1-4-9(7-8)18-11-10(12(19)20)5-2-6-17-11/h1-7H,(H,17,18)(H,19,20) ; Key:JZFPYUNJRRFVQU-UHFFFAOYSA-N ;
7 (what is this?) (verify)
สารานุกรมเภสัชกรรม

กรดนิฟลูมิก (อังกฤษ: Niflumic acid) เป็นยาที่ใช้สำหรับระงับอาการปวดข้อและกล้ามเนื้อ จัดอยู่ในกลุ่มยาแก้ปวดที่ออกฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ cyclooxygenase-2 นอกจากใช้เป็นยาระงับอาการปวดแล้ว ยังมีรายงานการใช้ยานี้เพื่อยับยั้งช่องขนส่งคลอไรด์ (chloride channel) ในการทดลองทางชีววิทยา^[2] นอกเหนือจากกลไกข้างต้น ในการทดลองทางเภสัชวิทยาพบว่ากรดนิฟลูมิกสามารถออกฤทธิ์ยับยั้งตัวรับ GABA-A^[3], ตัวรับ NMDA (NMDA receptor)^[4] และปิดกั้นช่องแคลเซียมชนิดที (T-type calcium channel) ได้อีกด้วย^[5]

อ้างอิง แก้

↑ "Half life". Drug Bank. สืบค้นเมื่อ 15 July 2011.
↑ Knauf PA, Mann NA (May 1984). "Use of niflumic acid to determine the nature of the asymmetry of the human erythrocyte anion exchange system". The Journal of General Physiology. 83 (5): 703–25. doi:10.1085/jgp.83.5.703. PMC 2215658. PMID 6736917.
↑ Sinkkonen ST, Mansikkamäki S, Möykkynen T, Lüddens H, Uusi-Oukari M, Korpi ER (September 2003). "Receptor subtype-dependent positive and negative modulation of GABA(A) receptor function by niflumic acid, a nonsteroidal anti-inflammatory drug". Molecular Pharmacology. 64 (3): 753–63. doi:10.1124/mol.64.3.753. PMID 12920213.
↑ Lerma J, Martín del Río R (February 1992). "Chloride transport blockers prevent N-methyl-D-aspartate receptor-channel complex activation". Molecular Pharmacology. 41 (2): 217–22. PMID 1371581.
↑ Balderas E, Ateaga-Tlecuitl R, Rivera M, Gomora JC, Darszon A (June 2012). "Niflumic acid blocks native and recombinant T-type channels". Journal of Cellular Physiology. 227 (6): 2542–55. doi:10.1002/jcp.22992. PMC 4146346. PMID 21898399.

[1] "Half life". Drug Bank. สืบค้นเมื่อ 15 July 2011.

[2] Knauf PA, Mann NA (May 1984). "Use of niflumic acid to determine the nature of the asymmetry of the human erythrocyte anion exchange system". The Journal of General Physiology. 83 (5): 703–25. doi:10.1085/jgp.83.5.703. PMC 2215658. PMID 6736917.

[3] Sinkkonen ST, Mansikkamäki S, Möykkynen T, Lüddens H, Uusi-Oukari M, Korpi ER (September 2003). "Receptor subtype-dependent positive and negative modulation of GABA(A) receptor function by niflumic acid, a nonsteroidal anti-inflammatory drug". Molecular Pharmacology. 64 (3): 753–63. doi:10.1124/mol.64.3.753. PMID 12920213.

[4] Lerma J, Martín del Río R (February 1992). "Chloride transport blockers prevent N-methyl-D-aspartate receptor-channel complex activation". Molecular Pharmacology. 41 (2): 217–22. PMID 1371581.

[5] Balderas E, Ateaga-Tlecuitl R, Rivera M, Gomora JC, Darszon A (June 2012). "Niflumic acid blocks native and recombinant T-type channels". Journal of Cellular Physiology. 227 (6): 2542–55. doi:10.1002/jcp.22992. PMC 4146346. PMID 21898399.

[2]

[3]

[4]

[5]

[1]