ไซโคลเพนตาไดอีนิลไอเอิร์น ไดคาร์โบนิล ไดเมอร์

ไซโคลเพนตาไดนิลไอเอิร์น ไดคาร์โบนิล ไดเมอร์ (อังกฤษ: Cyclopentadienyliron dicarbonyl dimer) เป็นสารประกอบเคมีที่มีสูตร (C5H5)2Fe2(CO)4 นอกจากนี้ยังย่อเป็น Cp2Fe2(CO)4 มันถูกเรียกว่า Fp2 หรือ "ฟิบไดเมอร์" มันเป็นผลึกของแข็งแดงเข้มสีม่วง ซึ่งมีได้อย่างง่ายดายที่ละลายน้ำได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ขั้วปานกลาง เช่น คลอโรฟอร์ม และ ไพไรดิน แต่อย่างน้อยสามารถละลายในคาร์บอนเตตระคลอไรด์ และคาร์บอนไดซัลไฟด์ Cp2Fe2(CO)4 เป็นสารที่ไม่ละลายน้ำแต่มีเสถียรภาพทางน้ำ

ไซโคลเพนตาไดนิลไอเอิร์น ไดคาร์โบนิล ไดเมอร์
ชื่อ
ชื่ออื่น
Bis(cyclopentadienyl)tetracarbonyl-diiron,
Di(cyclopentadienyl)tetracarbonyl-diiron,
Bis(dicarbonylcyclopentadienyliron)
เลขทะเบียน
3D model (JSmol)
เคมสไปเดอร์
ECHA InfoCard 100.032.057 แก้ไขสิ่งนี้ที่วิกิสนเทศ
  • InChI=1S/2C5H5.4CO.2Fe/c2*1-2-4-5-3-1;4*1-2;;/h2*1-5H;;;;;;/q;;;;2*-1;2*+1 checkY
    Key: XJSJEKXJJGHIGW-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/2C5H5.4CO.2Fe/c2*1-2-4-5-3-1;4*1-2;;/h2*1-5H;;;;;;/q;;;;2*-1;2*+1/r2C6H5FeO.2CO/c2*8-5-7-6-3-1-2-4-6;2*1-2/h2*1-4,6H;;
    Key: XJSJEKXJJGHIGW-FEMRPSMKAV
  • [C-]#[O+].[C-]#[O+].C1=CC(C=C1)[Fe+][C-]=O.C1=CC(C=C1)[Fe+][C-]=O
คุณสมบัติ
C14H10Fe2O4
มวลโมเลกุล 353.925 g/mol
ลักษณะทางกายภาพ Dark purple crystals
ความหนาแน่น 1.77 g/cm3, solid
จุดหลอมเหลว 194 °C
จุดเดือด decomposition
insoluble
ความสามารถละลายได้ ใน other solvents benzene, THF, chlorocarbons
โครงสร้าง
distorted octahedral
0 D
ความอันตราย
อาชีวอนามัยและความปลอดภัย (OHS/OSH):
อันตรายหลัก
CO source
สารประกอบอื่นที่เกี่ยวข้องกัน
หากมิได้ระบุเป็นอื่น ข้อมูลข้างต้นนี้คือข้อมูลสาร ณ ภาวะมาตรฐานที่ 25 °C, 100 kPa

โครงสร้าง

แก้

ในสารละลาย Cp2Fe2(CO)4 สามารถพิจารณาสารเชิงซ้อนไดเมริคแซนด์วิช มีอยู่ในรูปแบบ 3 ไอโซเมอริค ไดแก่ ซิส ,ทรานส์ และอันบริดจ์ รูปแบบของไอโซเมอริคเหล่านี้ มีความโดดเด่นด้วยตำแหน่งของลิแกนด์ ซิส และทรานส์แตกต่างกันในตำแหน่งสัมพัทธ์ของลิแกนด์ C5H5 (Cp) และสารอินทรีย์ทั้งคู่ และสำหรับทั้งไอโซเมอร์สองขั้วลิแกนด์ CO เป็นส่วนอีกสอง CO บริดจ์ลิแกนด์ ระหว่างอะตอมของธาตุเหล็ก ในอันบริดจ์ไอโซเมอร์ ไม่มีการบริดจ์ลิแกนด์ระหว่างอะตอมเหล็ก — โลหะที่มีการยึดเข้าด้วยกันโดยเฉพาะพันธะ Fe-Fe ซิส และทรานส์ไอโซเมอร์มีอีกมากมาย

 

การสังเคราะห์

แก้

Cp2Fe2(CO)4 ถูกแยกออกเป็นครั้งแรกที่เป็นสื่อกลางในการสังเคราะห์ของเฟอร์โรซีน จากไอเอิร์น เพนตาคาร์โบนิล และไดไซคลอเพนตาเดียน และเป็นตั้งแต่พบว่าเป็นผลพลอยได้จากปฏิกิริยาออร์ก้าโนไอเอิร์นเป็นจำนวนมาก Cp2Fe2(CO)4 สามารถสังเคราะห์ด้วยปฏิกิริยาของ Fe(CO)5 และไดไซคลอเพนตาเดียน[1]

2 Fe(CO)5 + C10H12 → (C5H5)2Fe2(CO)4 + 6 CO + H2

การประยุกต์ใช้

แก้

อ้างอิง

แก้
  1. Girolami, G.; Rauchfuss, T.; Angelici, R. (1999). Synthesis and Technique in Inorganic Chemistry (3rd ed.). Sausalito: University Science Books. pp. 171–180. ISBN 978-0-935702-48-4.{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (ลิงก์)