เนื้อหาที่ลบ เนื้อหาที่เพิ่ม
|
|
|
{{ขาดอ้างอิง}}
{{Infobox Disease |
Name = ฮีโมโกลบินเฮโมโกลบินผิดปกติ<br><small>Hemoglobinopathy</small> |
Image = |
Caption = |
MeshID = D006453 |
}}
'''ฮีโมโกลบินเฮโมโกลบินผิดปกติ''' หรือ'''โรคเกิดจากฮีโมโกลบินเฮโมโกลบินผิดปกติ''' ({{lang-en|hemoglobinopathy}}) เป็น[[ความผิดปกติทางพันธุกรรม]]อย่างหนึ่งที่ทำให้โครงสร้างของสาย[[โกลบิน]]ในโมเลกุล[[ฮีโมโกลบินเฮโมโกลบิน]]มีโครงสร้างผิดปกติไป ภาวะนี้ถ่ายทอดทางพันธุกรรมผ่านความผิดปกติของยีนเดี่ยว ส่วนใหญ่เป็นแบบออโตโซม[[ลักษณะเด่นร่วม]] (co-dominant) ตัวอย่างของภาวะนี้ที่พบบ่อยทั่วโลกคือ[[โรคเลือดจางแบบเม็ดเลือดแดงรูปเคียว]] ส่วนตัวอย่างที่พบบ่อยในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้และประเทศไทยคือ[[ทาลัสซีเมีย]] ประมาณการไว้ว่า 7% ของประชากรโลก (ประมาณ 420 ล้านคน) มียีนภาวะฮีโมโกลบินเฮโมโกลบินผิดปกติ ในจำนวนนี้ 60% ของทั้งหมด (และ 70% ของกลุ่มที่มีอาการ) อยู่ในทวีปแอฟริกา ภาวะนี้พบได้บ่อยกว่าในเชื้อชาติแอฟริกา เมดิเตอร์เรเนียน และเอเชียตะวันออกเฉียงใต้
==อ้างอิง==
{{reflist}}
[[หมวดหมู่:โลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกที่เป็นกรรมพันธุ์]]
[[หมวดหมู่:ฮีโมโกลบินเฮโมโกลบิน]]
[[หมวดหมู่:โรคของโกลบินและโกลบูลินโปรตีน]]
|
