ผลต่างระหว่างรุ่นของ "โครโมโซม 1 (มนุษย์)"
เนื้อหาที่ลบ เนื้อหาที่เพิ่ม
แก้ไขลิงก์เสีย |
ป้ายระบุ: เครื่องมือแก้ไขต้นฉบับปี 2560 |
||
บรรทัด 58:
* 1q21.1 duplication syndrome
* [[โรคอัลไซเมอร์]]
* [[อัลไซเมอร์|Alzheimer disease]], type 4
* [[มะเร็งเต้านม]]
* [[Brooke Greenberg Disease]] (Syndrome X)
* Carnitine palmitoyltransferase II deficiency
* [[Charcot–Marie–Tooth disease]], types 1 and 2
* [[collagenopathy]], types II and XI
* [[congenital hypothyroidism]]
* [[หูหนวก]], autosomal recessive deafness 36
* [[Ehlers-Danlos syndrome]]
* Ehlers-Danlos syndrome, kyphoscoliosis type
* Factor V Leiden thrombophilia
* Familial adenomatous polyposis
* [[galactosemia]]
* [[โรคเกาเชอร์]]
* โรคเกาเชอร์ ชนิดที่ 1
บรรทัด 78:
* Gelatinous drop-like corneal dystrophy
* [[ต้อหิน]]
* [[Hemochromatosis]]
* Hemochromatosis, type 2
* Hepatoerythropoietic porphyria
* [[Homocystinuria]]
* Hutchinson Gilford Progeria Syndrome
* 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase deficiency
บรรทัด 87:
* [[โรคปัสสาวะน้ำเชื่อมเมเพิล]]
* medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency
* [[Microcephaly]]
* [[Muckle-Wells Syndrome]]
* [[Nonsyndromic deafness]]
* Nonsyndromic deafness, autosomal dominant
* Nonsyndromic deafness, autosomal recessive
บรรทัด 95:
* [[โรคพาร์คินสัน]]
* [[ฟีโอโครโมไซโตมา]]
* [[porphyria]]
* porphyria cutanea tarda
* popliteal pterygium syndrome
* [[มะเร็งต่อมลูกหมาก]]
* [[Stickler syndrome]]
* Stickler syndrome, COL11A1
* [[TAR syndrome]]
* [[trimethylaminuria]]
* [[Usher syndrome]]
* Usher syndrome type II
* [[Van der Woude syndrome]]
* Variegate porphyria
{{div col end}}
| |||