ผลต่างระหว่างรุ่นของ "โรคเม็ดเลือดแดงรูปเคียว"

== สาเหตุของโรค ==

 

เป็นโรคที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงของเบสบนสาย[[นิวคลีโอไทด์]]เพียงหนึ่งตัวในดีเอ็นเอ คือ เกิดการแทนที่ของเบสจากเบส A เป็นเบส T ซึ่งเป็นการกลายพันธุ์ในระดับเล็ก (Point Mutation) เมื่อเกิดกระบวนการแปลรหัส จะได้[[กรดอะมิโน]][[วาลีน]]แทนกรดอะมิโน[[กลูตาเมต|กลูตามิก]]ในตำแหน่งที่ 6 (CTC เป็น CAC) ทำให้ได้รูปร่างของเซลล์[[เม็ดเลือดแดง]]ที่ผิดปกติ เป็นรูปพระจันทร์เสี้ยวหรือรูปเคียว

ซึ่งเกิดโดยยีนในเซลล์เม็ดเลือดแดงหรือที่เราเรียกว่า "[[ฮีโมโกลบิน]]" 2 อัลลีล คือ HbA Hbs

==การถ่ายทอด (Inheritance)==

 

 

จะถ่ายทอดโดยผ่านทางสายเลือด ทำให้ลูกมีการแสดงฟีโนไทป์ออกมาเหมือนกับพ่อกับแม่ เช่น สีผม สีตา สีผิว หรือลักษณะทางกายภาพอื่นๆที่เราสามารถมองเห็นได้ภายนอก ถ้าพ่อหรือแม่คนใดคนหยึ่งเป็นโรคนี้(ยีนเป็น SS) และอีกคนหนึ่งเป็นพาหะของโรค (ยีนเป็น Ss) จะทำให้ลูกมีโอกาสเป็นโรคนี้ได้ 50 เปอร์เซ็นต์ แต่ถ้าพ่อและแม่เป็นพาหะของโรคนี้ ก็จะทำให้ลูกเป็นโรคนี้ได้ 25 เปอร์เซ็นต์ ดังแผนถาพ

 

* http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/sickle/

* {{cite book|editor=Brown, Robert T.|title=Comprehensive handbook of childhood cancer and sickle cell disease: a biopsychosocial approach|publisher=Oxford University Press|year=2006|isbn=978-0-19-516985-0|url=http://books.google.com/books?id=O2sq8EeKTdwC}}

{{DEFAULTSORT:Sickle-Cell Disease}}

[[หมวดหมู่:โรคที่ถ่ายทอดทางออโตโซมลักษณะด้อย]]

[[หมวดหมู่:โลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกที่เป็นกรรมพันธุ์]]

[[หมวดหมู่:โรคของโกลบินและโกลบูลินโปรตีน]]

[[หมวดหมู่:โรคของเม็ดเลือดแดง]]