ผลต่างระหว่างรุ่นของ "เพนิซิลลิน"
เนื้อหาที่ลบ เนื้อหาที่เพิ่ม
ไม่มีความย่อการแก้ไข ป้ายระบุ: แก้ไขจากอุปกรณ์เคลื่อนที่ แก้ไขจากเว็บสำหรับอุปกรณ์เคลื่อนที่ |
ล ย้อนการแก้ไขที่อาจเป็นการทดลอง หรือก่อกวนด้วยบอต ไม่ควรย้อน? แจ้งที่นี่ |
||
บรรทัด 1:
{{drugbox
| ชื่อ IUPAC = 3,3-dimethyl-6-oxo-7- (2-phenoxyacetyl) amino-2-thia-5-azabicyclo[3.2.0]heptane-4-carboxylic acid
| image = Penicillin-core.png
| เลขทะเบียน CAS = 87-08-1
| ATC_prefix = J01
| ATC_suffix = CE02
| PubChem = 6869
| DrugBank = APRD00423
| width = 137
| สูตรเคมี = [[คาร์บอน|C]]<sub>16</sub>[[ไฮโดรเจน|H]]<sub>18</sub>[[ไนโตรเจน|N]]<sub>2</sub>[[ออกซิเจน|O]]<sub>5</sub>[[กำมะถัน|S]]<sub>1</sub>
| น้ำหนักโมเลกุล = 350.391 | [[กรัม|ก]]/[[โมล]]
| ชีวปริมาณออกฤทธิ์ = ?
| กระบวนการสร้างและสลาย = ?
| ครึ่งชีวิตของการกำจัด = ?
| การขับถ่าย = ?
| ลำดับขั้นของยาต่อการตั้งครรภ์ = ?
| สถานะตามกฎหมาย = ?
| การละลายในน้ำ = <0.1 g/100mL
| ช่องทางการรับยา = ?
| ความหนาแน่น = ?
| จุดหลอมเหลว = 120-128 °C
| จุดเดือด = 126
}}
'''เพนิซิลิน''' ({{lang-en|penicillin}}) หรือ '''ฟีนอกซิลเมตทิลเพนิซิลลิน ''' (Phenoxymethylpenicillin-Penicillin V) คือกลุ่มของยาที่อยู่ในกลุ่มหลักๆที่เรียกกันว่า บีตา-แลคแทม (β-lactam) คุณสมบัติของยานี้คือเป็นยาที่ใช้รักษาในการติดเชื้อจากแบคทีเรีย
== การออกฤทธิ์ ==
เพนิซิลินออกฤทธิ์โดยการขัดขวางการสร้างผนังเซลล์ของแบคทีเรียโดยเฉพาะ[[แบคทีเรียกรัมบวก|แบคทีเรียแกรมบวก]] โดยการยับยั้งการสร้างครอสลิงก์ (crosslink) ระหว่างสายของ[[เปบทิโดไกลแคน]] (peptidoglycan) ทำให้ผนังเซลล์แบคทีเรียอ่อนแอและถูกทำลาย
| |||