ผลต่างระหว่างรุ่นของ "เฮโมโกลบินผิดปกติ"

'''ฮีโมโกลบินผิดปกติ''' หรือ'''โรคเกิดจากฮีโมโกลบินผิดปกติ''' ({{lang-en|hemoglobinopathy}}) เป็น[[ความผิดปกติทางพันธุกรรม]]อย่างหนึ่งที่ทำให้โครงสร้างของสาย[[โกลบิน]]ในโมเลกุล[[ฮีโมโกลบิน]]มีโครงสร้างผิดปกติไป ภาวะนี้ถ่ายทอดทางพันธุกรรมผ่านความผิดปกติของยีนเดี่ยว ส่วนใหญ่เป็นแบบออโตโซม[[ลักษณะเด่นร่วม]] (co-dominant) ตัวอย่างของภาวะนี้ที่พบบ่อยทั่วโลกคือโรคเลือดจางแบบเม็ดเลือดแดงรูปเคียว ส่วนตัวอย่างที่พบบ่อยในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้และประเทศไทยคือทาลัสซีเมีย ประมาณการไว้ว่า 7% ของประชากรโลก (ประมาณ 420 ล้านคน) มียีนภาวะฮีโมโกลบินผิดปกติ ในจำนวนนี้ 60% ของทั้งหมด (และ 70% ของกลุ่มที่มีอาการ) อยู่ในทวีปแอฟริกา ภาวะนี้พบได้บ่อยกว่าในเชื้อชาติแอฟริกา เมดิเตอร์เรเนียน และเอเชียตะวันออกเฉียงใต้

[[หมวดหมู่:โลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกที่เป็นกรรมพันธุ์]]