หน้าหลัก
สุ่ม
ใกล้เคียง
เข้าสู่ระบบ
การตั้งค่า
บริจาคให้วิกิพีเดีย
เกี่ยวกับวิกิพีเดีย
ข้อปฏิเสธความรับผิดชอบ
ค้นหา
แม่แบบ
:
ความผิดปกติของการสะสมไขมัน
ภาษาอื่น
เฝ้าดู
แก้ไข
ด
ค
ก
ความผิดปกติแต่กำเนิด
ของ
กระบวนการสร้างและสลายไลปิด
:
ความผิดปกติของการสะสมไขมัน
(
E75
)
Sphingolipidoses
(to
ceramide
)
From
ganglioside
(
gangliosidoses
)
Ganglioside
:
GM1 gangliosidoses
·
GM2 gangliosidoses
(
Sandhoff disease
,
Tay-Sachs disease
,
AB variant
)
From
globoside
Globotriaosylceramide
:
Fabry's disease
From
sphingomyelin
Sphingomyelin
:
phospholipid:
Niemann-Pick disease
(
SMPD1-associated
,
type C
)
Glucocerebroside
:
Gaucher's disease
From
sulfatide
(
sulfatidoses
,
leukodystrophy
)
Sulfatide
:
Metachromatic leukodystrophy
·
Multiple sulfatase deficiency
Galactocerebroside
:
Krabbe disease
To
sphingosine
Ceramide
:
Farber disease
NCL
Infantile
·
Jansky-Bielschowsky disease
·
Batten disease
Other
Cerebrotendineous xanthomatosis
·
Cholesteryl ester storage disease
(
Wolman disease
)
·
Sea-blue histiocyte syndrome
กล่องท้ายเรื่อง
ที่เกี่ยวกับ:
เมแทบอลิซึม
เมแทบอลิซึม
,
วัฏจักรเครบส์
,
ไกลโคไลซิส
/
ไกลโคเจน
/
ฟรุกโตส
/
เพนโทสฟอสเฟต
/
ไกลโคโปรตีน
/
โปรติโอไกลแคน
,
ลิพิด
/
ฟอสโฟลิพิด
/
คอเลสเตอรอล
/
ไลโปโปรตีน
/
ไกลโคลิพิด
/
ไอโคซานอยด์
,
กรดอะมิโน
/
ยูเรีย
,
นิวคลีโอไทด์
,
พอร์ไฟริน
โรคของวัฏจักรเครบส์
,
คาร์โบไฮเดรต
/
ไกลโคโปรตีน
/
โปรติโอไกลแคน
,
กรดไขมัน
/
ฟอสโฟลิพิด
/
คอเลสเตอรอล
/
ลิพิด
/
สะสมไขมัน
/
ไอโคซานอยด์
,
กรดอะมิโน
,
นิวคลีโอไทด์
,
ฮีม
,
ชื่อบุคคล
ยา (
A16
/
C10
), สารตัวกลาง (
วัฏจักรเครบส์
,
ไกลโคไลซิส
/
ไกลโคเจน
/
ฟรุกโตส
/
เพนโทสฟอสเฟต
/
ไกลโคโปรตีน
/
ไกลโคสอะมิโนไกลแคน
,
กรดไขมัน
/
ฟอสโฟลิพิด
/
คอเลสเตอรอล
/
สฟิงโกลิพิด
/
ไอโคซานอยด์
,
กรดอะมิโน
/
วัฎจักรยูเรีย
,
นิวคลีโอไทด์
,
ฮีม
)
