กลุ่มอาการวาร์เดนเบิร์ก
(เปลี่ยนทางจาก Waardenburg's syndrome)
กลุ่มอาการวาร์เดนเบิร์ก (อังกฤษ: Waardenburg's syndrome หรือในชื่ออื่นๆ ได้แก่ Waardenburg Shah Syndrome, Waardenburg-Klein syndrome, Mende's syndrome II, Van der Hoeve-Halbertsma-Waardenburg syndrome, Ptosis-Epicanthus syndrome, Van der Hoeve-Halbertsma-Gualdi syndrome, Waardenburg type Pierpont, Van der Hoeve-Waardenburg-Klein syndrome, Waardenburg's syndrome II และ Vogt’s syndrome) เป็นโรคทางพันธุกรรมอย่างหนึ่ง ผู้ป่วยส่วนใหญ่มีภาวะสูญเสียการได้ยินในระดับต่างๆ มีความผิดปกติเล็กน้อยในโครงสร้างของร่างกายที่เจริญมาจากนิวรัลเครสท์ และความผิดปกติของเม็ดสี
| กลุ่มอาการวาร์เดนเบิร์ก (Waardenburg syndrome) | |
|---|---|
| บัญชีจำแนกและลิงก์ไปภายนอก | |
| ICD-10 | E70.3 (ILDS E70.32) |
| ICD-9 | 270.2 |
| DiseasesDB | 14021 33475 |
| MedlinePlus | 001428 |
| eMedicine | ped/2422 derm/690 |
| MeSH | D014849 |
แหล่งข้อมูลอื่น แก้
- GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Waardenburg Syndrome Type I
- OMIM Genetic disorder catalog เก็บถาวร 2010-04-12 ที่ เวย์แบ็กแมชชีน - Waardenburg syndrome