การส่งสัญญาณของเซลล์
ในทางชีววิทยา การส่งสัญญาณของเซลล์ (อังกฤษ: cell signaling หรือ cell signalling) เป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการสื่อสารใด ๆ ที่กำกับกิจกรรมของเซลล์ต่าง ๆ และประสานการทำงานระหว่างเซลล์ต่าง ๆ ความสามารถของเซลล์ในการเข้าใจและตอบสนองได้อย่างถูกต้องต่อสิ่งแวดล้อมระดับจุลภาคนั้นเป็นพื้นฐานของการพัฒนา การซ่อมแซมเนื้อเยื่อ และภูมิคุ้มกัน ไปจนถึงการธำรงสมดุล ความผิดพลาดในการส่งสัญญาณระหว่างเซลล์และการประมวลข้อมูลในเซลล์อาจนำไปสู่โรคเช่น มะเร็ง ภูมิคุ้มกันบกพร่อง และเบาหวาน[1][2][3] การเข้าใจการส่งสัญญาณระหว่างเซลล์จะช่วยให้นักวิทยาศาสตร์การแพทย์สามารถทำความเข้าใจกับโรคต่าง ๆ ได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น และในทางทฤษฎีอาจนำไปสู่การพัฒนาเนื้อเยื่อสังเคราะห์ได้ในอนาคต[4]
ชีววิทยาระบบ คือการศึกษาเกี่ยวกับโครงสร้างที่อยู่เบื้องหลังระบบการส่งสัญญาณระหว่างเซลล์และการเปลี่ยนแปลงในเครือข่ายนั้นอาจส่งผลต่อการส่งต่อของข้อมูล (การถ่ายโอนสัญญาณ) การวิเคราะห์ระบบเครือข่ายของการส่งสัญญาณเซลล์จำเป็นต้องใช้การศึกษาในเชิงทดลองและทฤษฎี ซึ่งรวมถึงการพัฒนาและวิเคราะห์ซิมูเลชันและการสร้างโมเดลจำลอง[5][6] อัลโลสเตอรีระยะยาวนั้นมักเป็นองค์ประกอบสำคัญของกิจกรรมการส่งสัญญาณระหว่างเซลล์[7]
อ้างอิง
แก้- ↑ Vlahopoulos SA, Cen O, Hengen N, Agan J, Moschovi M, Critselis E, Adamaki M, Bacopoulou F, Copland JA, Boldogh I, Karin M, Chrousos GP (August 2015). "Dynamic aberrant NF-κB spurs tumorigenesis: a new model encompassing the microenvironment". Cytokine & Growth Factor Reviews. 26 (4): 389–403. doi:10.1016/j.cytogfr.2015.06.001. PMC 4526340. PMID 26119834.[ลิงก์เสีย]
- ↑ Wang K, Grivennikov SI, Karin M (April 2013). "Implications of anti-cytokine therapy in colorectal cancer and autoimmune diseases". Annals of the Rheumatic Diseases. 72 Suppl 2: ii100–3. doi:10.1136/annrheumdis-2012-202201. PMID 23253923.
We have shown interleukin (IL)-6 to be an important tumour promoter in early colitis-associated cancer (CAC).
- ↑ Solinas G, Vilcu C, Neels JG, Bandyopadhyay GK, Luo JL, Naugler W, Grivennikov S, Wynshaw-Boris A, Scadeng M, Olefsky JM, Karin M (November 2007). "JNK1 in hematopoietically derived cells contributes to diet-induced inflammation and insulin resistance without affecting obesity". Cell Metabolism. 6 (5): 386–97. doi:10.1016/j.cmet.2007.09.011. PMID 17983584.
Activation of JNKs (mainly JNK1) in insulin target cells results in phosphorylation of insulin receptor substrates (IRSs) at serine and threonine residues that inhibit insulin signaling.
- ↑ Smith RJ, Koobatian MT, Shahini A, Swartz DD, Andreadis ST (May 2015). "Capture of endothelial cells under flow using immobilized vascular endothelial growth factor". Biomaterials. 51: 303–312. doi:10.1016/j.biomaterials.2015.02.025. PMC 4361797. PMID 25771020.
- ↑ Eungdamrong NJ, Iyengar R (June 2004). "Modeling cell signaling networks". Biology of the Cell. 96 (5): 355–62. doi:10.1016/j.biolcel.2004.03.004. PMC 3620715. PMID 15207904.
- ↑ Dong P, Maddali MV, Srimani JK, Thélot F, Nevins JR, Mathey-Prevot B, You L (September 2014). "Division of labour between Myc and G1 cyclins in cell cycle commitment and pace control". Nature Communications. 5: 4750. Bibcode:2014NatCo...5E4750D. doi:10.1038/ncomms5750. PMC 4164785. PMID 25175461.
- ↑ Bu Z, Callaway DJ (2011). "Proteins move! Protein dynamics and long-range allostery in cell signaling". Protein Structure and Diseases. Advances in Protein Chemistry and Structural Biology. Vol. 83. pp. 163–221. doi:10.1016/B978-0-12-381262-9.00005-7. ISBN 978-0-12-381262-9. PMID 21570668.