ผลต่างระหว่างรุ่นของ "ฮีโมโกลบิน อี"

เนื้อหาที่ลบ เนื้อหาที่เพิ่ม
Chainwit. (คุย | ส่วนร่วม)
แจ้งต้องการอ้างอิงด้วยสจห.
BotKung (คุย | ส่วนร่วม)
เก็บกวาดบทความด้วยบอต
บรรทัด 1:
{{ต้องการอ้างอิง|date=มกราคม 2565}}
[[Fileไฟล์:Aminoacid chain normal Hb and HbE.pdf|right|thumb|First thirty amino acid of normal Hb (on top) and of HbE (down).]]
'''[[ฮีโมโกลบิน]] อี''' ({{Lang-en|Hemoglobin E, Haemoglobin E, HbE}}) เป็น[[ฮีโมโกลบินผิดปกติ]]ชนิดหนึ่ง เกิดจากการมี[[การกลายพันธุ์]]ตำแหน่งเดียว (single point) ในโปรตีนสายเบตาของฮีโมโกลบิน [[กรดอะมิโน]]ในตำแหน่งที่ 26 จากเดิมเป็น[[กลูตามิก]]กลายเป็น[[ไลซีน]] พบได้บ่อยในภูมิภาค[[เอเชียตะวันออกเฉียงใต้]] แต่พบได้น้อยในพื้นที่อื่น สามารถตรวจพบได้ด้วยวิธีอิเลกโตรฟอเรซิส