ผลต่างระหว่างรุ่นของ "ทาลัสซีเมีย"

เนื้อหาที่ลบ เนื้อหาที่เพิ่ม
Potapt (คุย | ส่วนร่วม)
ย้อนการแก้ไขที่ 9780908 สร้างโดย 101.109.27.58 (พูดคุย)
ป้ายระบุ: ย้อนด้วยมือ
บรรทัด 21:
| deaths = 16,800 คน (พ.ศ. 2558)<ref name=GBD2015De>{{cite journal|last1=GBD 2015 Mortality and Causes of Death|first1=Collaborators.|title=Global, regional, and national life expectancy, all-cause mortality, and cause-specific mortality for 249 causes of death, 1980-2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015.|journal=Lancet|date=8 October 2016|volume=388|issue=10053|pages=1459–1544|pmid=27733281}}</ref>
}}
'''โรคเลือดจางธาลัสซีเมียทาลัสซีเมีย''' ({{lang-en|thalassaemia}}) เป็น[[โลหิตจาง|โรคเลือดจาง]]ที่มีสาเหตุมาจากมีความผิดปกติทาง[[พันธุกรรม]] ทำให้มีการสร้าง[[โปรตีน]]ที่เป็นส่วนประกอบสำคัญของเม็ดเลือดผิดปกติ จึงทำให้[[เม็ดเลือดแดง]]มีอายุสั้นกว่าปกติ แตกง่าย ถูกทำลายง่าย ผู้ป่วยที่เป็นโรคนี้จึงมีเลือดจางกว่าคนทั่วไป โรคนี้พบได้ทั้งหญิงและชายปริมาณเท่า ๆ กัน ถ่ายทอดมาจากพ่อและแม่ทางพันธุกรรมพบได้ทั่วโลก และพบมากในประเทศไทยด้วยเช่นกัน
 
[[ประเทศไทย]]พบผู้ป่วยโรคนี้ร้อยละ 1 และพบผู้ที่เป็นพาหะนำโรคถึงร้อยละ 30-40 คือประมาณ 20-25 ล้านคน<ref>[http://www.elib-online.com/doctors47/ped_thalassemia001.html ห้องสมุด E-LIB โรคเลือดจาง ทาลัสซีเมีย]. เรียกข้อมูลวันที่ [[12 มกราคม|12 ม.ค.]] [[พ.ศ. 2553|2553]].</ref> เมื่อพาหะแต่งงานกันและพบยีนผิดปกติร่วมกัน ก็อาจมีลูกที่เกิดโรคนี้ได้ ซึ่งประมาณการณ์ว่าจะมีคนไทยเป็นมากถึง 500,000 คน โรคนี้ทำให้เกิดโลหิตจางโดยเป็นกรรมพันธุ์ของการสร้าง[[เฮโมโกลบิน]] ซึ่งมีสีแดงและนำ[[ออกซิเจน]]ไปเลี้ยงร่างกายส่วนต่างๆ