ผลต่างระหว่างรุ่นของ "กลุ่มอาการโครโมโซมเอกซ์เปราะบาง"

'''กลุ่มอาการโครโมโซมเอกซ์เปราะบาง''' ({{lang-en|Fragile X syndrome}}) หรือ'''กลุ่มอาการมาร์ติน-เบล''' ({{lang-en|Martin-Bell syndrome}}) เป็นสาเหตุของภาวะสติปัญญาบกพร่องเล็กน้อยถึงปานกลาง<ref name="NIH2012GHR">{{cite web|url=https://ghr.nlm.nih.gov/condition/fragile-x-syndrome|title=fragile X syndrome|date=April 2012|website=Genetics Home Reference|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20161009162713/https://ghr.nlm.nih.gov/condition/fragile-x-syndrome|archive-date=9 October 2016|access-date=7 October 2016}}</ref>ที่ถ่ายทอดในครอบครัวซึ่งพบบ่อยที่สุด และเป็น[[โรคทางพันธุกรรม]]ที่สัมพันธ์กับ[[ภาวะสติปัญญาบกพร่อง]]ที่พบมากที่สุดรองจาก[[กลุ่มอาการดาวน์]]