ผลต่างระหว่างรุ่นของ "กลุ่มอาการโครโมโซมเอกซ์เปราะบาง"

เนื้อหาที่ลบ เนื้อหาที่เพิ่ม
OctraBot (คุย | ส่วนร่วม)
แทนที่ ‘(?mi)\{\{Link FA\|.+?\}\}\n?’ ด้วย ‘’: เลิกใช้ เปลี่ยนไปใช้วิกิสนเทศ
MuanN (คุย | ส่วนร่วม)
ไม่มีความย่อการแก้ไข
บรรทัด 1:
{{Infobox diseasemedical condition (new)
| Namename = กลุ่มอาการโครโมโซมเอกซ์เปราะบาง<br /><small>(Fragile X syndrome)</small>
| image = Fragx-2.jpg
| Image = Fmr1.jpeg
| caption = Boy with protruding ears characteristic of fragile X syndrome
| Caption = ตำแหน่งของยีน ''[[FMR1]]''
| field = [[Medical genetics]], [[pediatrics]], [[psychiatry]]
| DiseasesDB = 4973
| synonyms = Martin–Bell syndrome,<ref name=NIH2012GHR/><br/>Escalante syndrome
| ICD10 = {{ICD10|Q|99|2|q|90}}
| symptoms = [[Intellectual disability]], long and narrow face, large ears, flexible fingers, [[macroorchidism|large testicles]]<ref name=NIH2012GHR/>
| ICD9 = {{ICD9|759.83}}
| complications = [[Autism]] features, [[seizures]]<ref name=NIH2012GHR/>
| ICDO =
| onset = Noticeable by age 2<ref name=NIH2012GHR/>
| OMIM = 309550
| duration = Lifelong<ref name=CDC2017/>
| MedlinePlus =
| eMedicineSubjtypes = ped
| causes = [[Genetic disorder|Genetic]] ([[X-linked dominant]])<ref name=NIH2012GHR/>
| eMedicineTopic = 800
| risks =
| MeshID = D005600
| diagnosis = [[Genetic testing]]<ref name=CDC2017/>
 
| differential =
| prevention =
| treatment = [[Supportive care]], early interventions<ref name=CDC2017/>
| medication =
| prognosis =
| frequency = 1 in 4,000 (males), 1 in 8,000 (females)<ref name=NIH2012GHR/>
| deaths =
}}
'''กลุ่มอาการโครโมโซมเอกซ์เปราะบาง''' ({{lang-en|Fragile X syndrome}}) หรือ'''กลุ่มอาการมาร์ติน-เบล''' ({{lang-en|Martin-Bell syndrome}}) เป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของภาวะสติปัญญาบกพร่องที่ถ่ายทอดในครอบครัว และเป็นโรคพันธุกรรมที่สัมพันธ์กับภาวะสติปัญญาบกพร่องที่พบบ่อยที่สุดรองจากกลุ่มอาการดาวน์
เส้น 32 ⟶ 39:
* [[Nicolaides-Baraitser syndrome|Closely linked to Nicolaides-Baraitser syndrome]]
<!-- Not specifically about fragile X: *[http://www.theprojectcharity.org/ '''The Children's Rare Disease Network'''] -->
{{Medical resources
 
| DiseasesDB = 4973
| ICD10 = {{ICD10|Q|99|2|q|90}}
| ICD9 = {{ICD9|759.83}}
| OMIM = 309550300624
| MedlinePlus =001668
| eMedicineSubj =ped
| eMedicineTopic = 800
| MeshID = D005600
| Orphanet=908
}}
{{Pervasive developmental disorders}}
{{Chromosomal abnormalities}}