ผลต่างระหว่างรุ่นของ "โรคครอยตส์เฟลดต์-จาค็อบ"

ไม่มีคำอธิบายอย่างย่อ
(clean up)
 
{{Infobox diseasemedical condition (new)
| name = Creutzfeldt–Jakob disease
| Name = โรคครอยตส์เฟลดต์-จาค็อบ<br /><small> (Creutzfeldt-Jakob disease) </small>
| synonyms = Classic Creutzfeldt–Jakob disease<ref name=CDC2015Main/>
| Image = VCJD Tonsil.jpg
| image = Practneurol-2016-001571f02.jpg
| Caption = Tonsil biopsy in variant CJD. Prion Protein immunostaining.
| caption = [[Magnetic resonance imaging|Magnetic resonance image]] of sporadic CJD<ref name="CJD mimics and chameleons"/>
| DiseasesDB = 3166
| field = [[Neurology]]
| ICD10 = {{ICD10|A|81|0|a|80}}, {{ICD10|F|02|1|f|00}}
| pronounce = {{IPAc-en|UK|ˌ|k|r|ɔɪ|t|s|f|ɛ|l|t|_|ˈ|j|æ|k|ɒ|b}} {{respell|KROYTS|felt|_|YAK|ob}}, {{IPAc-en|US|-|_|ˈ|j|ɑː|k|oʊ|b}} {{nowrap|{{respell|-|_|YAH|kohb}}}}<ref>{{citation|last=Wells|first=John C.|year=2008|title=Longman Pronunciation Dictionary|edition=3rd|publisher=Longman|isbn=9781405881180}}</ref>
| ICD9 = {{ICD9|046.1}}
| symptoms = '''Early''': memory problems, behavioral changes, poor coordination, visual disturbances<ref name=NIH2003/><br>'''Later''': [[dementia]], involuntary movements, blindness, weakness, [[coma]]<ref name=NIH2003/>
| ICDO =
| complications = [[Aspiration pneumonia]] due to difficulty coughing
| OMIM = 123400
| onset = Around 60<ref name=NIH2003/>
| MedlinePlus =
| duration = 70% die within a year of diagnosis<ref name=NIH2003/>
| eMedicineSubj = neuro
| types = Sporadic, hereditary, acquired, [[Variant Creutzfeldt-Jakob disease|Variant]]<ref name=NIH2003/>
| eMedicineTopic = 725
| causes = [[Prion]]<ref name=NIH2003/>
| MeshID = D007562
| risks = Having at least one living or deceased ancestor with the disease (in case of hereditary CJD)
}}
| diagnosis = After ruling out other possible causes<ref name=NIH2003/>
 
| differential = [[Encephalitis]], [[chronic meningitis]], [[Huntington’s disease]], [[Alzheimer's disease]]<ref name=NIH2003/>
| prevention =
| treatment = [[Supportive care]]<ref name=NIH2003/>
| medication =
| prognosis = Universally fatal<ref name=NIH2003/>
| frequency = 1 per million per year<ref name=NIH2003/>
| deaths =
|alt=}}
'''โรคครอยตส์เฟลดต์-จาค็อบ''' ({{lang-en|Creutzfeldt-Jakob disease, CJD}}) เป็นภาวะสมองเสื่อมที่พบเจอได้ยาก และนับว่าเป็นโรคสมองที่เป็นรูพรุนสามารถติดต่อได้ (Transmissible spongiform encephalopathy) โรคนี้ถูกกล่าวครั้งแรกโดยจิตแพทย์ชาวเยอรมัน Hans Gerhard Creutzfeldt ในปีพ.ศ. 2463 (ค.ศ. 1920) และต่อมาโดย Alfons Maria Jakob อาการที่พบในระยะแรกมีลักษณะคล้าย[[ภาวะสมองเสื่อม]] เช่นการสูญเสียความจำ การเปลื่ยนแปลงทางพฤติกรรม มีความบกพร่องทางการเคลื่อนไหวและการมองเห็น ส่วนใหญ่อาการของโรคนี้จะเกิดขึ้นกับคนที่มีอายุ 60 ปีขึ้นไป และ 1 ปีหลังได้รับการวินิจฉัยผู้ป่วยร้อยละ 70 เสียชีวิตลง <ref name=":0">[https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Fact-Sheets/Creutzfeldt-Jakob-Disease-Fact-Sheet "Creutzfeldt–Jakob Disease Fact Sheet | National Institute of Neurological Disorders and Stroke".] </ref>
 
12,276

การแก้ไข