ผลต่างระหว่างรุ่นของ "โรคฮีโมฟิเลียในราชวงศ์ยุโรป"
เนื้อหาที่ลบ เนื้อหาที่เพิ่ม
ไม่มีความย่อการแก้ไข |
Effmedical (คุย | ส่วนร่วม) ไม่มีความย่อการแก้ไข ป้ายระบุ: แก้ไขจากอุปกรณ์เคลื่อนที่ แก้ไขจากเว็บสำหรับอุปกรณ์เคลื่อนที่ |
||
บรรทัด 1:
'''[[โรคฮีโมฟิเลีย]]'''มีบทบาทสำคัญอย่างเด่นชัดมากในประวัติศาสตร์ของราชวงศ์ยุโรปในช่วงคริสต์ศตวรรษที่ 19 และ 20 [[สมเด็จพระบรมราชินีนาถวิกตอเรีย]]ทรง[[ถ่ายทอดพันธุกรรม]]กลายพันธุ์ไปสู่ราชวงศ์ต่างๆ บนภาคพื้น[[ทวีปยุโรป]] อันรวมไปถึงราชวงศ์[[สเปน]] [[เยอรมนี]]และ[[รัสเซีย]] ผ่านทางพระราชธิดาสองในห้าพระองค์ ([[เจ้าหญิงอลิซแห่งสหราชอาณาจักร]] และ [[เจ้าหญิงเบียทริซแห่งสหราชอาณาจักร]]) [[เจ้าฟ้าชายเลโอโพลด์ ดยุคแห่งอัลบานี|เจ้าฟ้าชายเลโอโพลด์]] พระราชโอรส
[[ความผิดปกติทางพันธุกรรม]]ใน[[โครโมโซม X]] แสดงออกให้เห็นในเพศชายเป็นส่วนมากจนเกือบทั้งหมด แม้หน่วยพันธุกรรมความบกพร่องจะถ่ายทอดจากมารดาก็ตาม แต่อย่างไรก็ตาม เพศหญิงซึ่งมีโครโมโซม X อันผิดปกติสามารถส่งผ่านโครโมโซมนั้นไปยังลูกหลานได้ การแสดงออกของความผิดปกติจะเกิดกับเพศชายมากกว่า ทั้งนี้เป็นเพราะว่าเพศหญิงมีโครโมโซม X สองตัว ในขณะที่เพศชายมีเพียงตัวเดียว หากโครโมโซม X ในเพศชายผิดปกติ จะไม่มีโครโมโซมอีกหนึ่งตัวมาช่วยปกปิดความผิดปกติในพันธุกรรม แต่กระนั้นในจำนวนกรณีศึกษาร้อยละ 30 ไม่พบประวัติของความผิดปกติทางพันธุกรรมเกิดขึ้นภายในครอบครัวและเป็นสภาวะของผลการกลายพันธุ์ของหน่วยพันธุกรรมแบบเฉียบพลัน <ref>{{cite web |url=http://www.hemophilia.org/NHFWeb/MainPgs/MainNHF.aspx?menuid=181&contentid=46&rptname=bleeding |title=Hemophilia B |accessdate=2007-11-21 |format= |work=}}</ref>
สมเด็จพระบรมราชินีนาถวิกตอเรียทรงมีการกลายพันธุ์แบบใหม่เกิดขึ้นในระบบพันธุกรรม และทรงเป็นต้นกำเนิดของการแพร่กระจายโรคดังกล่าวนี้ โดย[[เจ้าหญิงวิกตอเรียแห่งแซ็กซ์-โคบูร์ก-ซาลเฟลด์|เจ้าหญิงวิกตอเรีย ดัชเชสแห่งเคนต์]] พระ
[[เจ้าหญิงวิกตอเรีย พระวรราชกุมารี|เจ้าฟ้าหญิงวิกตอเรีย พระวรราชกุมารี]] พระราชธิดา
[[ไฟล์:haemophilia family tree.gif|400px|thumb|แผนผังสายพระโลหิตในสมเด็จพระราชินีนาถวิกตอเรีย แสดงบุคคลที่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย]]
|