ผลต่างระหว่างรุ่นของ "โรคครอยตส์เฟลดต์-จาค็อบ"

'''โรคครอยตส์เฟลดต์-จาค็อบ''' ({{lang-en|Creutzfeldt-Jakob disease, CJBCJD}}) เป็นโรคภาวะสมองเสื่อมที่เกิดกับ[[ระบบประสาทส่วนกลาง]]ชนิดหนึ่งพบเจอได้ยาก ยังไม่มีหนทางรักษา ถือและนับว่าเป็นโรคสมองเป็นรูพรุนที่สามารถติดต่อได้ (transmissableTransmissible spongiform encephalopathy) โรคนี้ถูกกล่าวครั้งแรกโดยจิตแพทย์ชาวเยอรมัน Hans Gerhard Creutzfeldt ในปีพ.ศ. 2463 (ค.ศ. 1920) และต่อมาโดย Alfons Maria Jakob อาการที่พบบ่อยที่สุดในระยะแรกมีลักษณะคล้าย[[มนุษย์ภาวะสมองเสื่อม]] เกิดจาก[[โปรตีนพรีออน]]ซึ่งเป็น[[โปรตีน]]ที่เช่นการสูญเสียความจำ การเปลื่ยนแปลงทางพฤติกรรม มีคุณสมบัติพิเศษสามารถติดต่อความบกพร่องทางการจัดการเคลื่อนไหวและทำให้เกิดการมองเห็น ส่วนใหญ่อาการของโรคจะเกิดขึ้นในคนอายุ 60 ปีขึ้นไป และร้อยละ 70 เสียชีวิต 1 ปีหลังได้รับการวินิจฉัย <ref name=":0">[https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Fact-Sheets/Creutzfeldt-Jakob-Disease-Fact-Sheet "Creutzfeldt–Jakob Disease Fact Sheet | National Institute of Neurological Disorders and Stroke".] </ref>