ผลต่างระหว่างรุ่นของ "นิวคลีโอไทด์"

}}</ref> นิวคลีโอไทด์ มีโครงสร้างที่อดทนต่อการแตกตัวซึ่งเป็นประโยชน์ในการสามารถนำมาใช้ได้ใหม่ ในการสังเคราะห์ นิวคลีโอไทด์ตัวใหม่ การสังเคราะห์ในห้องทดลอง กลุ่มป้องกันอาจถูกนำมาใช้ [[nucleoside]] บริสุทธิ์ ถูกป้องกันเพื่อสร้าง [[phosphoramidite]] ซึ่งสามารถทดแทนสิ่งที่หาไม่ได้ในธรรมชาติ หรือ เพื่อ [[สังเคราะห์ oligonucleotide|การสังเคราะห์ oligonucleotide]]

=== Pyrimidine ribonucleotides ===

การสังเคราห์ Pyrimidine nucleotide เริ่มด้วยการสร้าง carbamoyl phosphate จาก [[glutamine]] และ CO₂. ปฏิกิริยา cyclisation ระหว่าง carbamoyl phosphate ทำปฏิกิริยากับ aspartate ให้ orotate ในขั้นตอนย่อยๆ Orotate ทำปฏิกิริยากับ [[Phosphoribosyl pyrophosphate|5-phosphoribosyl α-diphosphate]] (PRPP) ให้ orotidine monophosphate (OMP) ซึ่งก็คือ decarboxylated เพื่อใช้สร้าง uridine monophosphate (UMP) ซึ่งมาจาก UMP ที่ pyrimidine nucleotide ตัวอื่นๆส่งต่อมา UMP เป็นตัว phosphorylated สำหรับ uridine triphosphate (UTP) ทำโดยผ่านปฏิกิริยากับ ATP 2 ขั้นตอน Cytidine monophosphate (CMP) ซึ่งได้รับมาจากการเปลี่ยน UTP ไปเป็น cytidine triphosphate (CTP) ด้วยปฏิกิริยาย่อยที่ทำให้เสีย 2 ฟอสเฟต<ref>{{cite journal

| last = Jones

|}

 

 

กระบวนการสังเคราะห์ใหม่ (อังกฤษ :[[de novo synthesis]]) ของ [[purine nucleotides]] ที่แสดงในรูปนี้ แสดงให้เห็น กระบวนการสร้าง purine ring กระทำโดย pathway 10 ขั้นตอน เพื่อเสริมกิ่งของ ผลิตภัณฑ์ระหว่างกลาง (intermediate) คือ [[Inosine monophosphate|IMP]] ซึ่งเป็น nucleotide ที่มีพื้นฐานจาก [[hypoxanthine]] สำหรับ [[Adenosine monophosphate|AMP]] และ [[Guanosine monophosphate|GMP]] เป็นกระบวนการย่อยของการสังเคราะห์ จากผลิตภัณฑ์ระหว่างกลาง ผ่าน pathway 2 ขั้นตอน ที่แยกออกจากกัน ดังนั้น purine [[Moiety (chemistry)|moieties]] เป็นผลิตภัณฑ์ขั้นต้นส่วนหนึ่งของ [[ribonucleotides]] นอกเหนือจาก [[Freebase (chemistry)|free bases]]

* [[DNA]]

* [[RNA]]

 

[[หมวดหมู่:พันธุศาสตร์]]

[[หมวดหมู่:กรดนิวคลีอิก]]