ผลต่างระหว่างรุ่นของ "ผู้ใช้:Thomson Walt/กระบะทราย 2"
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บรรทัด 5:
นับตั้งแต่[[เอินซต์ เชน]]และ[[ฮาเวิร์ด ฟลอเรย์]]สามารถสกัด[[เพนิซิลลิน]]บริสุทธิ์ได้ใน ค.ศ. 1942 ความสำคัญทางการแพทย์ของ[[ยาต้านจุลชีพ]] ซึ่งรวมไปถึงยาปฏิชีวนะนั้น ได้นำมาซึ่งการค้นคว้าวิจัยเพื่อคิดค้นพัฒนายาปฏิชีวนะชนิดใหม่อย่างกว้างขวางและเข้มข้น จากนั้นก็ตามมาด้วยการพยายามคิดค้นพัฒนายาปฏิชีวนะชนิดใหม่ที่สามารถออกฤทธิ์ครอบคลุมเชื้อก่อโรคได้เป็นวงกว้าง, การผลิตยาปฏิชีวนะโดยใช้กระบวนการหมักเชื้อในเชิงอุตสาหกรรม ซึ่งใช้แบคทีเรียกลุ่ม[[สิ่งมีชีวิตที่ไม่ต้องการออกซิเจน|ที่ไม่ใช้ออกซิเจน]]เป็นหลัก
==สเปน==
No fue sino hasta [[1941]] que Florey y Chain desarrollaron métodos para producir penicilina comercialmente para uso humano.<ref>{{cita web|url=http://www.sciencemuseum.org.uk/broughttolife/people/howardfloreyernstchain.aspx|título=Howard Florey (1898-1968) and Ernst Chain (1906-79) |obra=sciencemuseum.org |idioma= inglés|fechaacceso=24 de mayo de 2011}}</ref> Puesto que la [[Segunda Guerra Mundial]] estaba en pleno apogeo, los esfuerzos de producción de penicilina se enfocaban a la distribución entre los soldados aliados. Cuando [[Inglaterra]] —donde trabajaban Florey y Chain— perdió la capacidad industrial para producir el antibiótico el proceso se trasladó a los [[Estados Unidos]], donde se desarrollaron nuevos procedimientos para la producción masiva de los medicamentos. Poco antes de la conclusión de la II Guerra Mundial, la penicilina ya estaba comercialmente disponible para el público en general.
Si bien algunos de los antibióticos más empleados son producidos naturalmente por microorganismos (como la penicilina), se han realizado esfuerzos de [[biotecnología]] para incrementar la productividad y el rendimiento de las cepas empleadas. De este modo, las cepas comerciales empleadas en la actualidad producen 40.000 veces más antibiótico que el aislado original de Fleming.<ref>{{cita publicación |autor=Shu-Jen Chiang |año=2004 |url=http://www.springerlink.com/content/p8cu7jgktnq7w41w/ |título=Strain improvement for fermentation and biocatalysis processes by genetic engineering technology |publicación= Journal of Industrial Microbiology and Biotechnology |doi=10.1007/s10295-004-0131-z |volumen= 31 |número=3 |páginas=99-108 |idioma=inglés}}</ref> Hacia fines de la década de 1960, los investigadores descubrieron que las bacterias crecían mejor en el [[espacio exterior]]. En las condiciones del espacio los microorganismos hasta ahora evaluados son capaces de producir más antibióticos, hasta un 200 % más, que las mismas especies en las condiciones de la Tierra.<ref name="nasa">{{cita web | autor=Karen Miller, Dr. Tony Phillips |fecha=marzo de 2002 |url=http://ciencia.nasa.gov/science-at-nasa/2002/29mar_antibiotics/ |título=Antibióticos del Espacio |editorial=NASA: Desarrollo de Productos Espaciales - Centro Marshall para Vuelos Espaciales |fechaacceso=4 de septiembre de 2008}}</ref>
El número de antibióticos conocidos ha aumentado desde cerca de 500 en [[1960]] hasta más de 11 mil en [[1994]], más de la mitad producidas a partir de especies de ''[[Streptomyces]]''.<ref name="def" /> Otros microorganismos productores de masivas cantidades de antibióticos incluyen [[fungi|hongos]] [[hifa|filamentosos]] y ''[[Actinomyces|actinomicetos]]'' distintos al ''Streptomyces'' y ''Actinomyces''.
En [[1945]] se obtuvieron más de 646 billones de unidades de penicilina.<ref>Parascandola, John. The History of Antibiotics: a Symposium. Publication No. 5, 1980.</ref>
En [[1980]], el antibiótico más producido era la [[cefalosporina]], seguida de la [[ampicilina]] y la [[tetraciclina]]: en total se estimaba que la producción mundial de antibióticos ese año superaba las 100.000 [[tonelada]]s, con ventas en los Estados Unidos de cerca de mil millones de dólares. En el presente, el mercado anual mundial está valorado en más de 20.000 millones de dólares.<ref name="nasa" /> El costo de introducir un nuevo antibiótico al mercado, desde su investigación y desarrollo, es de aproximadamente 1200 millones de dólares.<ref name="scielocuba">{{cita publicación | autor=Fresno Chavez, Caridad |título=El diseño de nuevos antibióticos |publicación=Revista Cubana de Medicina General Integral |año=2001|volumen=17 |número=2 |páginas=196-199 |url=http://scielo.sld.cu/pdf/mgi/v17n2/mgi15201.pdf |issn=0864-2125}}</ref> De este modo, en el siglo XXI los antibióticos se producen industrialmente a gran escala y se venden en un mercado competitivo (esto es, son una «[[commodity]] química»).<ref>{{cita libro |autor=Allen I. Laskin, Geoffrey M. Gadd, Sima Sariaslani |año=2008 |url=http://books.google.com/books?id=g63vQEExc8QC&dq=penicillin+commodity&lr=&hl=es&source=gbs_summary_s&cad=0 |título=Advances in Applied Microbiology |editorial= Academic Press |isbn= 0-444-53191-2 |idioma=inglés}}</ref>
La producción industrial de antibióticos ocurre por un proceso de [[fermentación (biotecnología)|fermentación]], en la que el microorganismo crece en grandes calderos (de 100.000-150.000 litros cada uno) que contienen [[medio de cultivo]] líquido. La concentración de [[oxígeno]], la [[temperatura]], el [[pH]] y los niveles de [[nutriente]]s son controlados a un nivel óptimo para cada microorganismo. El antibiótico, que es un metabolito del germen, es extraído y purificado hasta obtener un producto cristalizado. Dependiendo del antibiótico se requieren unos pasos de purificación u otros, como por ejemplo un [[intercambio iónico]], su precipitación, etc.
El género ''[[Streptomyces]]'' es uno de los más investigados para la búsqueda de nuevos antibióticos,<ref>{{cita publicación | autor=Bhattacharyya, Barun K., PAL, Sushil C. y SEN, Sukanta K. |título=Antibiotic production by ''Streptomyces hygroscopicus'' d1.5: Cultural effect |publicación=Revista de Microbiologia |año=1998 |volumen=29 |número=3 |url=http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0001-37141998000300003&lng=en&nrm=iso |issn=0001-3714 |doi=10.1590/S0001-37141998000300003 |idioma=inglés}}</ref> en la que se ha manipulado genéticamente la maquinaria de producción de los [[ribosoma]]s para producir nuevos y mejores antibióticos.<ref>{{cita publicación | autor=Guojun Wang, Takeshi Hosaka y Kozo Ochi |url=http://aem.asm.org/cgi/reprint/AEM.02800-07v1.pdf |título=Dramatic Activation of Antibiotic Production in ''Streptomyces coelicolor'' by Cumulative Drug-Resistance Mutations |publicación=Applied and Environmental Microbiology |año=2008 |páginas=2834-2840 |volumen=74 |número=9 |doi=10.1128/AEM.02800-07 |idioma=inglés}}</ref>
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