เนื้อหาที่ลบ เนื้อหาที่เพิ่ม
Thomson Walt (คุย | ส่วนร่วม)
Thomson Walt (คุย | ส่วนร่วม)
บรรทัด 137:
การถูกกดการทำงานของไขกระดูก (Bone marrow suppression) โดยเฉพาะการเกิด[[ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ]] (Thrombocytopenia) อาจพบได้ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยไลเนโซลิด ซึ่งเป็นอาการไม่พึงประสงค์ที่เกิดจากการกดการทำงานของไขกระดูกเพียงชนิดเดียวที่พบการเกิดในผู้ที่ได้รับยาไลเนโซลิดมากกว่าผู้ที่ได้รับยาปฏิชีวนะ[[อะมิโนไกลโคไซด์|กลุ่มอะมิโนไกลโคไซด์]] และ[[เบตาแลคแตม|กลุ่มเบตาแลคแตม]] อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ<ref name=Falagas2008/> โดยทั่วไปแล้วมักไม่พบการเกิดอาการไม่พึงประสงค์ดังกล่าวในผู้ป่วยที่ได้รับยาไม่มากเกินกว่า 14 วัน แต่จะพบการเกิดความผิดปกติดังกล่าวได้มากในผู้ป่วยที่ได้รับยาต่อเนื่องเป็นระยะเวลานานหรือผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตลดลง<ref name=French/><ref>{{cite journal |authors=Lin YH, Wu VC, Tsai IJ | title=High frequency of linezolid-associated thrombocytopenia among patients with renal insufficiency | journal=International Journal of Antimicrobial Agents | issue=4 | pages=345–51 | doi=10.1016/j.ijantimicag.2006.04.017 |date=October 2006 | volume=28 | pmid=16935472 | issn=0924-8579|display-authors=etal}}</ref> มีกรณีศึกษาที่ได้รับการบันทึกไว้ในปี ค.ศ. 2004 พบว่า [[ไพริดอกซีน]] (รูปแบบหนึ่งของ[[วิตามินบี 6]]) สามารถช่วยป้องกันการเกิด[[โลหิตจาง|ภาวะโลหิตจาง]]และ[[ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ]]ที่เกิดจากการใช้ยาไลเนโซลิดได้<ref>{{cite journal |authors=Spellberg B, Yoo T, Bayer AS |title=Reversal of linezolid-associated cytopenias, but not peripheral neuropathy, by administration of vitamin B6 |journal=Journal of Antimicrobial Chemotherapy |volume=54 |issue=4 |pages=832–5 |date=October 2004 |pmid=15317746 |doi=10.1093/jac/dkh405 |url=http://jac.oxfordjournals.org/content/54/4/832.full.pdf |issn=0305-7453}}</ref> ต่อมาในปี ค.ศ. 2006 การศึกษาวิจัยทางคลินิกขนาดใหญ่อีกการศึกษาหนึ่งกลับพบว่า การได้รับ[[ไพริดอกซีน]]นั้น ไม่มีผลป้องกันการเกิดความผิดปกติดังกล่าวแต่อย่างใด<ref>{{cite journal | title=No effect of pyridoxine on the incidence of myelosuppression during prolonged linezolid treatment |authors=Plachouras D, Giannitsioti E, Athanassia S, etal | journal=Clinical Infectious Diseases |date=November 2006 | volume=43 | issue=9 | pages=e89–91 | doi=10.1086/508280 | pmid=17029128 | issn=1058-4838}}</ref>
 
Long-termนอกจากนี้ use of linezolid has also been associated withการใช้ไลเนโซลิดในระยะยาวยังมีความสัมพันธ์กับการเกิด[[เหตุพยาธิสภาพประสาทส่วนปลายเนื่องจากเคมีบำบัด]] ([[chemotherapy:en:Chemotherapy-induced peripheral neuropathy|en]],) a progressive andซึ่งเป็นความผิดปกติที่เกิดขึ้นอย่างถาวร enduring often irreversibleผู้ป่วยจะมีอาการชาคล้ายเข็มทิ่ม (tingling numbness), intenseปวดเจ็บแปลบ (sharp pain), andมีความไวต่อความเย็นมากขึ้น hypersensitivity to cold, beginning in the hands and feet and sometimes involving the arms andโดยอาการจะเริ่มจากบริเวณมือและเท้า legs.ในบางครั้งอาจมีการกระจายไปยังบริเวณแขนแและขาได้<ref name=NCI>{{vcite journal|author=del Pino BM |date=Feb 23, 2010 |journal=NCI Cancer Bulletin |volume=7 |issue=4 |page=6 |title=Chemotherapy-induced Peripheral Neuropathy |url=http://www.cancer.gov/aboutnci/ncicancerbulletin/archive/2010/022310/page6page6 |deadurl=yes |archiveurl=https://web.archive.org/web/20111211105234/http://www.cancer.gov/aboutnci/ncicancerbulletin/archive/2010/022310/page6page6 |archivedate=2011-12-11 |df= }}</ref> Chemotherapy[[ยาเคมีบำบัด]] drugs([[:en:List associatedof withchemotherapeutic CIPNagents|en]]) ที่มีความสัมพันธ์กับการเกิดความผิดปกติดังกล่าว includeเช่น [[ธาลิโดไมด์]] ([[:en:thalidomide|en]]), the[[อีโปธีโลน|ยากลุ่มอีโปธีโลน]] ([[:en:epothilone|en]]s) suchได้แก่ as[[ไอซาบีพีโลน]] ([[:en:ixabepilone|en]]), the[[วินคาแอลคาลอยด์|ยากลุ่มวินคาแอลคาลอยด์]] ([[:en:vinca alkaloid|''vinca''en]]) alkaloidsได้แก่ [[วินคริสทีน]] ([[:en:vincristine|en]]) andและ[[วินบลาสทิน]] ([[:en:vinblastine|en]]),<ref>{{cite book|chapter = Africa's gift to the world|pages = 46–5146–51|url = https://books.google.com/books?id=aXGmCwAAQBAJ&pg=PA46PA46|title = Botanical Miracles: Chemistry of Plants That Changed the World|first1first1 = Raymond|last1last1 = Cooper|first2first2 = Jeffrey John|last2last2 = Deakin|publisher = [[CRC Press]]|year = 2016|isbn = 9781498704304}}</ref><ref>{{cite journal|journal = [[Molecules (journal)|Molecules]]|year = 2012|volume = 17|pages = 5893–59145893–5914|doi = 10.3390/molecules17055893molecules17055893|title = Modifications on the basic skeletons of vinblastine and vincristine|first1first1 = PéterPéter|last1last1 = Keglevich|first2first2 = Laszlo|last2last2 = Hazai|first3first3 = GyörgyGyörgy|last3last3 = Kalaus|first4first4 = Csaba|last4last4 = SzántaySzántay|pmid = 22609781|url = http://www.mdpi.com/1420-3049/17/5/5893/pdf|deadurl = no|archiveurl = https://web.archive.org/web/20121110030637/http://www.mdpi.com/1420-3049/17/5/5893/pdf|archivedate = 2012-11-10|df = }}</ref><ref>{{cite book|last = RaviñaRaviña|first = Enrique|title = The evolution of drug discovery: From traditional medicines to modern drugs|year = 2011|publisher = [[John Wiley & Sons]]|isbn = 9783527326693|pages = 157–159157–159|chapter = Vinca alkaloids|url = https://books.google.com/books?id=iDNy0XxGqT8CiDNy0XxGqT8C&pg=PA157PA157}}</ref> the[[แทกเซน|ยากลุ่มแทกเซน]] ได้แก่ [[taxaneแพคลิแทกเซล]]s ([[:en:paclitaxel|en]]) andและ[[โดซีแทกเซล]] ([[:en:docetaxel|en]]), the[[โปรตีโซมอินฮิบิเตอร์|ยากลุ่มโปรตีโซมอินฮิบิเตอร์]] ([[:en:proteasome inhibitor|en]]s) suchได้แก่ as[[บอร์ทีโซมิบ]] ([[:en:bortezomib|en]]), andและยากลุ่มแพลทินัมเบส theได้แก่ platinum-based drugs [[cisplatinซิสพลาติน]], [[ออกซาลิพลาติน]] ([[:en:oxaliplatin|en]]) andและ[[คาร์โบพลาติน]] ([[:en:carboplatin|en]]).<ref name = NCI/><ref>{{vcite journal|url=http://www.kup.at/kup/pdf/10376.pdf|authors=Grisold W, Oberndorfer S, Windebank AJ|journal=European Association of Neurooncology Magazine|title=Chemotherapy and polyneuropathies|year=2012|volume=12|issue=1|deadurl=no|archiveurl=https://web.archive.org/web/20141006125234/http://www.kup.at/kup/pdf/10376.pdf|archivedate=2014-10-06|df=}}</ref><ref>{{cite web | url=http://www.ehealthme.com/ds/herceptin/peripheral%20sensory20sensory%20neuropathy20neuropathy | title=Review: could Herceptin cause Peripheral sensory neuropathy | accessdate=4 May 2016 | deadurl=no | archiveurl=https://web.archive.org/web/20160317105901/http://www.ehealthme.com/ds/herceptin/peripheral%20sensory20sensory%20neuropathy20neuropathy | archivedate=17 March 2016 | df= }}</ref> and [[optic neuropathy]], which is most common after several months of treatment and may also be irreversible.<ref name=Narita>{{cite journal |authors=Narita M, Tsuji BT, Yu VL |title=Linezolid-associated peripheral and optic neuropathy, lactic acidosis, and serotonin syndrome |journal=Pharmacotherapy |volume=27 |issue=8 |pages=1189–971189–97 |date=August 2007 |pmid=17655517 |doi=10.1592/phco.27.8.1189 |issn=0277-0008}}</ref><ref name=Bressler>{{cite journal |authors=Bressler AM, Zimmer SM, Gilmore JL, Somani J |title=Peripheral neuropathy associated with prolonged use of linezolid |journal=Lancet Infectious Diseases |volume=4 |issue=8 |pages=528–31528–31 |date=August 2004 |pmid=15288827 |doi=10.1016/S1473S1473-3099(04)01109-0 |issn=1473-3099}}</ref><ref name=Brown>{{cite journal |authors=Brown J, Aitken SL, van Mannen RP |title=Potential for Linezolid-Related Blindness: a Review of Spontaneous Adverse Event Reports |journal=Pharmacotherapy |volume=31 |issue=6 |pages=585–90585–90 |date=June 2011 |doi=10.1592/phco.31.6.585 |pmid = 21923442}}</ref><ref name="pmid17766431pmid17766431">{{cite journal|authors=Chao CC, Sun HY, Chang YC, Hsieh ST |title=Painful neuropathy with skin denervation after prolonged use of linezolid |journal=Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry |volume=79 |issue=1 |pages=97–997–9 |date=January 2008 |pmid=17766431 |doi=10.1136/jnnp.2007.127910 |url=http://jnnp.bmj.com/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=17766431|issn=0022-3050}}</ref><ref>{{cite journal |authors=Saijo T, Hayashi K, Yamada H, Wakakura M |title=Linezolid-induced optic neuropathy |journal=American Journal of Ophthalmology |volume=139 |issue=6 |pages=1114–61114–6 |date=June 2005 |pmid=15953450 |doi=10.1016/j.ajo.2004.11.047 |issn=0002-9394}}</ref> Although the mechanism of injury is still poorly understood, [[mitochondrial toxicity]] has been proposed as a cause;<ref name=Barnhill/><ref name="Javaheri">{{cite journal |authors=Javaheri M, Khurana RN, O'hearn TM, Lai MM, Sadun AA |title=Linezolid‐inducedLinezolid‐induced optic neuropathy: a mitochondrial disorder? |journal=British Journal of Ophthalmology |volume=91 |issue=1 |pages=111–5111–5 |date=January 2007 |pmid=17179125 |doi=10.1136/bjo.2006.102541 |issn=0007-1161 |pmc=1857552}}</ref> linezolid is toxic to [[mitochondria]], probably because of the similarity between mitochondrial and bacterial [[ribosome]]s.<ref name=McKee>{{cite journal |authors=McKee EE, Ferguson M, Bentley AT, Marks TA |title=Inhibition of Mammalian Mitochondrial Protein Synthesis by Oxazolidinones |journal=Antimicrobial Agents and Chemotherapy |volume=50 |issue=6 |pages=2042–92042–9 |date=June 2006 |pmid=16723564 |pmc=1479116 |doi=10.1128/AAC.01411-05 |issn=0066-4804 |url=http://aac.asm.org/cgi/reprint/50/6/2042.pdf }}</ref> [[Lactic acidosis]], a potentially life-threatening buildup of [[lactic acid]] in the body, may also occur due to mitochondrial toxicity.<ref name=Barnhill>{{cite journal |authors=Barnhill AE, Brewer MT, Carlson SA |title=Adverse effects of antimicrobials via predictable or idiosyncratic inhibition of host mitochondrial components |journal=Antimicrobial Agents and Chemotherapy |volume=56 |issue=8 |pages=4046–514046–51 |date=August 2012 |pmid=22615289 |pmc=3421593 |doi=10.1128/AAC.00678-12}} Review. For the original case series, see {{cite journal |authors=Soriano A, Miró O, Mensa J |title=Mitochondrial toxicity associated with linezolid |journal=[[New England Journal of Medicine]] |volume=353 |issue=21 | pages=2305–62305–6 |doi=10.1056/NEJM200511243532123NEJM200511243532123 |date=November 2005 |pmid=16306535 | issn=0028-4793}}</ref> Because of these long-term effects, the manufacturer recommends weekly [[complete blood count]]s during linezolid therapy to monitor for possible bone marrow suppression, and recommends that treatment last no more than 28 days.<ref name=PI2010PI2010/><ref name=French/> A more extensive monitoring protocol for early detection of toxicity in seriously ill patients receiving linezolid has been developed and proposed by a team of researchers in Melbourne, Australia. The protocol includes twice-weekly blood tests and [[liver function tests]]; measurement of serum [[lactic acid|lactate]] levels, for early detection of lactic acidosis; a review of all medications taken by the patient, interrupting the use of those that may [[drug interaction|interact]] with linezolid; and periodic eye and neurological exams in patients set to receive linezolid for longer than four weeks.<ref>{{cite journal |authors = Bishop E, Melvani S, Howden BP, Charles PG, Grayson ML |title=Good Clinical Outcomes but High Rates of Adverse Reactions during Linezolid Therapy for Serious Infections: a Proposed Protocol for Monitoring Therapy in Complex Patients |journal=Antimicrobial Agents and Chemotherapy |volume=50 |issue=4 |pages=1599–6021599–602 |date=April 2006 |pmid=16569895 |pmc=1426936 |doi=10.1128/AAC.50.4.1599-1602.2006 |issn=0066-4804 |url=http://aac.asm.org/cgi/reprint/50/4/1599.pdf }}</ref>
 
The adverse effects of long-term linezolid therapy were first identified during postmarketing surveillance. Bone marrow suppression was not identified during Phase III trials, in which treatment did not exceed 21 days. Although some participants of early trials did experience thrombocytopenia, it was found to be reversible and did not occur significantly more frequently than in controls (participants not taking linezolid).<ref name=Moellering/> There have also been postmarketing reports of [[seizure]]s, and, {{as of|2009|lc=on}}, a single case each of [[Bell's palsy]] (paralysis of the [[facial nerve]]) and [[nephrotoxicity|kidney toxicity]].<ref name=Metaxas/>