ผลต่างระหว่างรุ่นของ "การถ่ายเทยีน"
เนื้อหาที่ลบ เนื้อหาที่เพิ่ม
ไม่มีความย่อการแก้ไข |
|||
บรรทัด 9:
มีการแสดงแล้วว่า ต้องมี "ผู้อพยพหนึ่งหน่วยต่อหนึ่งรุ่น" เป็นอย่างน้อย เพื่อป้องกันไม่ให้กลุ่มประชากรเบนออกจากกันทางพันธุกรรมเนื่องจาก[[การเปลี่ยนความถี่ยีนอย่างไม่เจาะจง]] (genetic drift)<ref name=":0">{{Cite book | url = https://books.google.com/books?hl=en&lr=&id=F-XB8hqZ4s8C&oi=fnd&pg=PR13&dq=conservation+genetics&ots=CKJewU5Q8P&sig=oITNsxI_ePjDLyVmxo74VKSg7Rc#v=onepage&q=conservation%20genetics&f=false | title = Introduction to Conservation Genetics | last = Frankham | first = Richard | last2 = Briscoe | first2 = David A. | last3 = Ballou | first3 = Jonathan D. | date = 2002-03-14 | publisher = Cambridge University Press | isbn = 9780521639859 | language = en}}</ref>
กระบวนการนี้เป็นกลไกสำคัญเพื่อโอนความหลากหลายของยีนในระหว่างกลุ่มประชากรต่าง ๆ
หน่วยที่ "อพยพ" เข้ามาหรือออกจากกลุ่มประชากรอาจเปลี่ยน '''ความถี่อัลลีล''' (allele frequency, สัดส่วนของสมาชิกกลุ่มประชากรที่มีรูปแบบหนึ่งเฉพาะของยีน) ซึ่งก็จะเปลี่ยน[[การแจกแจง]]ความหลากหลายของยีนระหว่างกลุ่มประชากร
"การอพยพ" อาจเพิ่มรูปแบบยีนใหม่ ๆ ให้กับ[[สปีชีส์]]หรือประชากรกลุ่ม ๆ หนึ่ง
อัตราการโอนที่สูงสามารถลดความแตกต่างของยีนระหว่างสองกลุ่มและเพิ่มภาวะเอกพันธุ์
เพราะเหตุนี้ การโอนยีนจึงเชื่อว่าจำกัด '''[[การเกิดสปีชีสใหม่]]''' (speciation) เพราะรวมยีนของกลุ่มต่าง ๆ และดังนั้น จึงป้องกันพัฒนาการความแตกต่าง
[[ไฟล์:Gene flow final.png|right|thumb|300px| '''gene flow''' ก็คือการโอน[[อัลลีล]]จาก[[ประชากร]]กลุ่มหนึ่งไปยังอีกกลุ่มหนึ่งผ่าน "การอพยพ" ของสิ่งมีชีวิตแต่ละหน่วย ]]
มีปัจจัยต่าง ๆ ต่ออัตราการโอนยีน
อัตราคาดว่าจะต่ำในสปีชีส์ที่กระจายแพร่พันธุ์หรือเคลื่อนที่ไปได้ในระดับต่ำ ที่อยู่ในที่อยู่ซึ่งแบ่งออกจากกัน ที่มีกลุ่มประชากรต่าง ๆ อยู่ห่างกัน และมีกลุ่มประชากร
{{Cite journal | last = A Hastings | last2 = Harrison | first2 = and S. | date = 1994 | title = Metapopulation Dynamics and Genetics | url = https://doi.org/10.1146/annurev.es.25.110194.001123 | journal = Annual Review of Ecology and Systematics | volume = 25 | issue = 1 | pages = 167-188 | doi = 10.1146/annurev.es.25.110194.001123}}</ref><ref>
{{Cite journal | last = Hamrick | first = J. L. | last2 = Godt | first2 = M. J. W. | date = 1996-09-30 | title = Effects of Life History Traits on Genetic Diversity in Plant Species | url = http://rstb.royalsocietypublishing.org/content/351/1345/1291 | journal = Philosophical Transactions of the Royal Society of London B: Biological Sciences | language = en | volume = 351 | issue = 1345 | pages = 1291-1298 | doi = 10.1098/rstb.1996.0112 | issn = 0962-8436}}</ref>
การเคลื่อนที่ได้มีบทบาทสำคัญต่ออัตราการโอนยีน เพราะสิ่งมีชีวิตที่เคลื่อนที่ได้มีโอกาสอพยพไปที่อื่นสูงกว่า
แม้[[สัตว์]]มักจะเคลื่อนที่ได้มากกว่า[[พืช]] แต่
เมื่อระยะแพร่กระจายพันธุ์ลดลง การโอนยีนก็จะถูกขัดขวาง '''การผสมพันธุ์ในสายพันธุ์''' (inbreeding) วัดโดย '''สัมประสิทธิ์การผสมพันธุ์ในสายพันธุ์''' (inbreeding coefficient ตัวย่อ F) ก็จะเพิ่มขึ้น
ยกตัวอย่างเช่น กลุ่มประชากรบน[[เกาะ]]จำนวนมากมีอัตราการโอนยีนที่ต่ำ เพราะอยู่ในภูมิภาคแยกต่างหากและมีขนาดประชากรเล็ก
ตัวอย่างโดยเฉพาะอย่างหนึ่งก็คือ จิงโจ้[[สกุล (ชีววิทยา)|สกุล]] ''Petrogale lateralis'' (Black-footed Rock-wallaby) ที่มีกลุ่ม
นี่เนื่องจาก
== การวัด ==
บรรทัด 42:
ในกลุ่มประชากรต่าง ๆ ทั้งหมดโดยหารด้วยจำนวน[[โลคัส (พันธุศาสตร์)|โลคัส]]<ref>{{cite report | authors = Rogers, DL; Montalvo, AM | date = 2004 | title = Genetically appropriate choices for plant materials to maintain biological diversity (Report to the USDA Forest Service, Rocky Mountain Region, Lakewood, CO) | publisher = University of California }}</ref>
เมื่อมีการอพยพหนึ่งหน่วยต่อรุ่น <math>Fst</math> ก็จะเท่ากับ 0.2
แต่ถ้ามีน้อยกว่า 1 (คือไม่มีการอพยพเลย) สัมประสิทธิ์การผสมพันธุ์ในสายพันธุ์ก็จะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วจนเกิดการคงสภาพ (fixation) และการเบนออกทางพันธุกรรมอย่างสิ้นเชิง ซึ่งก็คือคือ <math>Fst</math> = 1
ค่า <math>Fst</math> ที่สามัญที่สุด < 0.25
ซึ่งแสดงว่ามีการอพยพบ้าง
บรรทัด 52:
สูตรนี้สามารถเปลี่ยนเพื่อหาอัตราการอพยพถ้ารู้ค่า <math>Fst</math> คือ
<math>Nm= 1
โดย Nm = จำนวนหน่วยที่อพยพ<ref name=":0" />
== อุปสรรค ==
[[ไฟล์:Speciation modes edit.svg|thumb|left|▼
<center>▼
ตัวอย่าง[[การเกิดสปีชีส์]]ที่มีผลต่อการโอนยีน<br/>▼
<small>
'''Allopatric''' = [[การเกิดสปีชีส์ต่างบริเวณ]], '''Original population''' = ประชากรดั้งเดิม, '''Initial step of speciation''' = ขั้นแรกของการเกิดสปีชีส์, '''Barrier formation''' = การเกิดเครื่องขัดขวาง, '''Evolution of reproductive isolation''' = วิวัฒนาการ
</small>
</center>▼
]]▼
=== การเกิดสปีชีส์ต่างบริเวณ ===
เมื่อการโอนยีนมีอุปสรรคทางกายภาพ ก็จะมีผลเป็นการแยกออกจากกันทางภูมิภาคที่ไม่ให้กลุ่มประชากรต่าง ๆ แลกเปลี่ยนยีนกันหรือ '''[[การเกิดสปีชีส์ต่างบริเวณ]]''' (allopatric speciation)
เส้น 62 ⟶ 70:
บางครั้งอาจเป็นสิ่งที่มนุษย์ทำขึ้น เช่น [[กำแพงเมืองจีน]] ซึ่งสามารถขวางการโอนยีนของพืช<ref name="pmid12634804" />
งานศึกษาพบว่าพืช 5 สปีชีส์ที่มีอยู่ทั้งสองด้านของกำแพงเมืองจีน มีความแตกต่างทางพันธุกรรมสูงกว่าพืช[[กลุ่มควบคุม]]ที่แยกจากกันเพียงด้วย[[ทาง]]บนยอดเขา
โดยพืช ''Ulmus pumila'' มีความแตกต่างของยีนน้อยกว่าพืช ''Vitex negundo,'' ''Ziziphus jujuba,'' ''Heteropappus hispidus,'' และ ''Prunus armeniaca'' เพราะว่า ''Ulmus pumila'' ถ่าย[[ละอองเรณู]]ผ่าน[[ลม]]เป็นหลัก และพืชอื่น ๆ ทั้งหมดถ่ายผ่าน[[แมลง]]<ref name="pmid12634804">{{cite journal | authors = Su, H; Qu, LJ; He, K; Zhang, Z; Wang, J; Chen, Z; Gu, H | title = The Great Wall of China: a physical barrier to gene flow? | journal = Heredity | volume = 90 | issue = 3 | pages = 212-9 | date = 2003-03 | pmid = 12634804 | doi = 10.1038/
{{PDFlink |[http://www.nature.com/hdy/journal/v90/n3/pdf/6800237a.pdf?foxtrotcallback=true Full Article] |163 KB}}
อนึ่ง พืชที่อยู่ทั้งสองด้านของกำแพงปรากฏว่ามีความแตกต่างทางพันธุกรรม เพราะมีการโอนยีนระหว่างสองด้านน้อยมากหรือไม่มีเลย▼
</ref>
▲
▲[[ไฟล์:Speciation modes edit.svg|thumb|
▲<center>
▲ตัวอย่าง[[การเกิดสปีชีส์]]ที่มีผลต่อการโอนยีน<br/>
▲'''Allopatric''' = [[การเกิดสปีชีส์ต่างบริเวณ]], '''Original population''' = ประชากรดั้งเดิม, '''Initial step of speciation''' = ขั้นแรกของการเกิดสปีชีส์, '''Barrier formation''' = การเกิดเครื่องขัดขวาง, '''Evolution of reproductive isolation''' = วิวัฒนาการโดpการสืบพันธุ์ที่แยกกัน, '''New distinct species after equilibration of new ranges''' = สปีชีส์ที่แยกต่างหากกันหลังจากปรับพิสัยที่อยู่ใหม่
▲</center>
▲]]
=== การเกิดสปีชีส์ร่วมบริเวณ ===
เส้น 77 ⟶ 80:
'''[[การเกิดสปีชีส์ร่วมบริเวณ]]''' (sympatric speciation) เป็น[[การเกิดสปีชีส์]]ใหม่ ๆ จากบรรพบุรุษเดียวกันโดยอยู่ร่วมบริเวณกัน
ซึ่งบ่อยครั้งเป็นผลของอุปสรรคการสืบพันธุ์
ยกตัวอย่างเช่น ต้น[[หมาก]]สองชนิดในสกุล ''Howea'' ในเกาะ Lord Howe Island ของ[[ออสเตรเลีย]] ได้ออกดอกในช่วงระยะเวลาที่ต่างกันโดยสัมพันธ์กับความชอบใจดินที่ต่างกัน ซึ่งเป็นอุปสรรคการสืบพันธุ์ไม่ให้โอนยีน<ref>{{Cite journal | last = Savolainen | first = Vincent | last2 = Anstett | first2 = Marie-Charlotte | last3 = Lexer | first3 = Christian | last4 = Hutton | first4 = Ian | last5 = Clarkson | first5 = James J. | last6 = Norup | first6 = Maria V. | last7 = Powell | first7 = Martyn P. | last8 = Springate | first8 = David | last9 = Salamin | first9 = Nicolas | date = 2006-05-11 | title = Sympatric speciation in palms on an oceanic island | url = http://www.nature.com/nature/journal/v441/n7090/abs/nature04566.html | journal = Nature | language = en | volume = 441 | issue = 7090 | pages = 210-213 | doi = 10.1038/nature04566 | issn = 0028-0836}}</ref>
อนึ่ง สปีชีส์เดียวกันอาจอยู่ในสิ่งแวดล้อมเดียวกัน แต่ปรากฏว่ามีการโอนยีนที่จำกัดเพราะอุปสรรคการสืบพันธุ์ เพราะการถ่ายละอองเรณูแบบเฉพาะ เพราะการผสมพันธุ์ที่จำกัด หรือเพราะการได้ลูกพันธุ์ผสมที่ไม่[[ความเหมาะสม|เหมาะสม]]
นอกจากนั้น ยังมีสปีชีส์ซ่อนตัว ซึ่งเป็นสปีชีส์ต่าง ๆ ที่อยู่ในบริเวณเดียวกันแต่เหมือนกันจนมนุษย์ไม่สามารถแยกแยะนอกจาก
== การโอนยีนระหว่างสปีชีส์ ==
{{บทความหลัก |การถ่ายทอดยีนในแนวราบ}}
'''การถ่ายทอดยีนในแนวราบ''' (Horizontal gene transfer, HGT) หมายถึงการโอนยีนระหว่างสิ่งมีชีวิตโดยวิธีนอกเหนือไปจาก[[การสืบพันธุ์]]ธรรมดา
{{cite journal | authors = Johnston, C; Martin, B; Fichant, G; Polard, P; Claverys, JP | title = Bacterial transformation: distribution, shared mechanisms and divergent control | journal = Nature Reviews. Microbiology | volume = 12 | issue = 3 | pages = 181-96 | date = 2014-03 | pmid = 24509783 | doi = 10.1038/nrmicro3199 }}</ref><ref name="Langeetal">
{{Cite journal | last1 = Lang | first1 = A. S. | last2 = Zhaxybayeva | first2 = O. | last3 = Beatty | first3 = J. T. | doi = 10.1038/nrmicro2802 | title = Gene transfer agents: Phage-like elements of genetic exchange | journal = Nature Reviews Microbiology | year = 2012 | pmid = 22683880 | pmc = 3626599 | volume = 10 | pages = 472-82}}</ref>
* '''การแปลงพันธุ์''' (transformation) ที่[[เซลล์]]จะดูด[[จีโนม]]/สารพันธุกรรมได้โดยตรงจากสิ่งแวดล้อม
* '''การผสมพันธุ์แบบแลกเปลี่ยน''' (conjugation) ที่แบคทีเรียสองเซลล์ที่อยู่ติดกันสามารถแลกเปลี่ยนพลาสมิด<!--*** เริ่มเชิงอรรถ ***-->{{Efn-ua | name = plasmid | '''พลาสมิด''' (plasmid) เป็นโมเลกุล[[ดีเอ็นเอ]]เล็ก ๆ ใน[[เซลล์]]ที่ไม่ได้เป็นส่วนของดีเอ็นเอใน[[โครโมโซม]]และสามารถ[[การถ่ายแบบดีเอ็นเอ|ถ่ายแบบ]]ได้อย่างเป็นอิสระ ซึ่งพบมากที่สุดใน[[แบคทีเรีย]]โดยเป็นโมเลกุลดีเอ็นเอเป็นสายคู่ต่อกันเป็นวงกลมเล็ก ๆ แต่บางครั้งก็ยังพบใน[[สิ่งมีชีวิต]]แบบ[[อาร์เคีย]]และ[[ยูแคริโอต]]ด้วย ในธรรมชาติ พลาสมิดบ่อยครั้งมี[[ยีน]]ที่อาจเป็นประโยชน์ต่อการรอดชีวิตของสิ่งมีชีวิต เช่น ความต้านทาน[[ยาปฏิชีวนะ]] เทียบกับ
* '''การถ่ายโอนยีน''' (transduction) ที่ไวรัสทำลายแบคทีเรีย (bacteriophage virus) ฉีดดีเอ็นเอเข้าไปในแบคทีเรีย
* GTA-mediated transduction ที่แบคทีเรียโอนยีนผ่านสิ่งที่คล้าย bacteriophage virus อันแบคทีเรียผลิตเอง
อนึ่ง ไวรัสก็สามารถโอนยีนระหว่างสปีชีส์<ref>https://non.fiction.org/lj/community/ref_courses/3484/enmicro.pdf {{dead link | date = 2017-01 | bot = InternetArchiveBot | fix-attempted = yes }}</ref>
และแบคทีเรียก็สามารถเอายีนมาจากแบคทีเรียที่ตายแล้ว แลกเปลี่ยนยีนกับแบคทีเรียที่ยังเป็น และแลกเปลี่ยนพลาสมิด{{Efn-ua | name = plasmid}} ข้ามสปีชีส
{{quote |
การเปรียบเทียบลำดับ (ดีเอ็นเอ) แสดงว่า มีการโอนยีนแนวนอนเป็นจำนวนมากระหว่างนานาสปีชีส์เมื่อเร็ว ๆ นี้
รวมทั้งแบบข้าม "[[เขต (ชีววิทยา)|เขต]]" วิวัฒนาการชาติพันธุ์
ดังนั้น การกำหนดประวัติวิวัฒนาการชาติพันธุ์ของสปีชีส์หนึ่ง ไม่สามารถทำอย่างมั่นใจได้โดยกำหนดต้นไม้วิวัฒนาการของยีน ๆ เดียว<ref>{{cite web | last1 = Melcher | first1 = Ulrich | title = Horizontal Gene Transfer | url = http://opbs.okstate.edu/~melcher/MG/MGW3/MG334.html | work = Molecular Genetics | date = 2003-03-07 | deadurl = yes | archiveurl = https://web.archive.org/web/20071227101535/opbs.okstate.edu/~melcher/MG/MGW3/MG334.html | archivedate = 2007-12-27 |quote = Sequence comparisons suggest recent horizontal transfer of many [[gene]]s among diverse [[species]] including across the boundaries of phylogenetic 'domains'. Thus determining the phylogenetic history of a species can not be done conclusively by determining evolutionary trees for single genes.}}</ref>
}}
ดังนั้น จึงมีนักชีววิทยาที่เสนอว่า "การใช้อุปมาเหมือนต้นไม้ ไม่เข้ากับข้อมูลที่ได้จากงานวิจัย[[จีโนม]]ล่าสุด"
{{quote |
ถ้าใช้ยีน ๆ เดียวเป็นตัวบ่งชี้ทางวิวัฒนาการชาติพันธุ์ มันยากที่จะสาวรอยวิวัฒนาการชาติพันธุ์ของสิ่งมีชีวิตเมื่อมี [[HGT]]
(คือ) การรวมแบบจำลองวิวัฒนาการแบบแยกสายโดย coalescence กับเหตุการณ์ HGT ที่เกิดนาน ๆ ครั้งแสดงว่า
ไม่มีบรรพบุรุษร่วมกันสุดท้ายที่มียีนทั้งหมดอันเป็นบรรพบุรุษของยีนที่สิ่งมีชีวิตทั้งสามเขตมีร่วมกัน
(เพราะ) โมเลกุลที่พบในปัจจุบันแต่ละโมเลกุลมีประวัติของมันเอง และสาวรอยกลับไปยังโมเลกุลหนึ่งที่เป็น[[บรรพบุรุษร่วมที่ใกล้กันที่สุดของสิ่งมีชีวิตบนโลก]]
ถึงกระนั้น โมเลกุลบรรพบุรุษเหล่านี้ก็น่าจะปรากฏในสิ่งมีชีวิตต่าง ๆ ในเวลาที่ต่าง ๆ กัน<ref>{{cite journal | authors = Zhaxybayeva, Olga; Gogarten, J Peter | title = Cladogenesis, coalescence and the evolution of the three domains of life | url = http://web.uconn.edu/gogarten/articles/TIG2004_cladogenesis_paper.pdf | format = [[PDF]] | deadurl = no | archiveurl = https://web.archive.org/web/20060818075253/web.uconn.edu/gogarten/articles/TIG2004_cladogenesis_paper.pdf | archivedate = 2006-08-18 | journal = TRENDS in Genetics (
}}
เส้น 114 ⟶ 116:
<!--เผื่ออนาคต {{บทความหลัก |Genetic pollution}} -->
สปีชีส์ที่วิวัฒนาการจากธรรมชาติ ที่มีอยู่เฉพาะถิ่น อาจเสี่ยงต่อ[[การสูญพันธุ์]]<ref>{{cite journal | pmc = 33232 | title = The evolutionary impact of invasive species | first = H. A. | last = Mooney | first2 = E. E. | last2 = Cleland | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences | year = 2001 | volume = 98 | issue = 10 | pages = 5446-5451 | doi = 10.1073/pnas.091093398 | pmid = 11344292}}</ref>
ผ่านการปนเปื้อนยีนจากสิ่งมีชีวิตที่มนุษย์ได้เปลี่ยน/สร้าง
ในสาขา[[พันธุศาสตร์]] '''introgression''' หรือ '''introgressive hybridization''' เป็นการโอนยีนจากสปีชีส์หนึ่งไปยังอีกสปีชีส์หนึ่ง
โดยการผสมกลับ (backcrossing) ซ้ำ ๆ ระหว่างลูกผสมระหว่างชนิด (interspecific hybrid) กับสปีชีส์ที่เป็นพ่อแม่ชนิดหนึ่ง
การผสมพันธุ์แบบ introgression เป็นกระบวนการที่ต้องทำเป็นระยะยาว
เพราะอาจต้องสร้างลูกผสมหลายชั่วยุคก่อนที่การผสมกลับจะเกิดได้
เส้น 124 ⟶ 126:
กระบวนการเหล่านี้อาจลดความหลากหลายทางพันธุกรรมหรือทดแทน[[ลักษณะทางพันธุกรรม]]ที่มีอยู่ในพื้นที่ตามธรรมชาติ เนื่องจากพืชหรือสัตว์ที่เปลี่ยน/สร้างขึ้น ได้เปรียบโดยจำนวนหรือโดย[[ความเหมาะสม]]<ref>{{cite book | chapterurl = http://www.nativeseednetwork.org/article_view?id=13 | chapter = Glossary | last = Aubry | first = C. | first2 = R. | last2 = Shoal | first3 = V. | last3 = Erickson | year = 2005 | title = Grass cultivars: their origins, development, and use on national forests and grasslands in the Pacific Northwest | publisher = USDA Forest Service; Native Seed Network (NSN), Institute for Applied Ecology | location = Corvallis, OR }}</ref>
สปีชีส์นอกพื้นที่อาจ
ปรากฏการณ์นี้จะมีผลร้ายต่อสปีชีส์ที่มีจำนวนน้อยซึ่งเผชิญกับสปีชีส์ที่มีจำนวนมากกว่า และมักจะเกิดในระหว่างประชากรเกาะและประชากรแผ่นดินใหญ่
การผสมพันธุ์ระหว่างสปีชีส์จะเป็นเหตุให้เกิดภาวะพันธุ์ท่วม (swamping) ของยีนในสปีชีส์ที่มีน้อย โดยสร้างลูกผสมที่ทดแทนสปีชีส์/ยีนเดิมที่มี
แม้
{{cite journal | doi = 10.1146/annurev.ecolsys.27.1.83 | title = Extinction by Hybridization and Introgression | first = Judith M. | last = Rhymer | first2 = Daniel | last2 = Simberloff | journal = Annual Review of Ecology and Systematics | year = 1996 | volume = 27 | issue = 1 | pages = 83-109 | jstor = 2097230 }}</ref><ref>
{{cite journal | url = http://www.rirdc.gov.au/reports/AFT/01-114.pdf | title = Genetic Pollution from Farm Forestry using eucalypt species and hybrids; A report for the RIRDC/L&WA/FWPRDC; Joint Venture Agroforestry Program | first = Brad M. | last = Potts | first2 = Robert C. | last2 = Barbour | first3 = Andrew B. | last3 = Hingston | date = 2001-09 | work = RIRDC Publication No 01/114; RIRDC Project No CPF - 3A | isbn = 0-642-58336-6 | issn = 1440-6845 | publisher = Australian Government, Rural Industrial Research and Development Corporation | deadurl = yes | archiveurl = https://web.archive.org/web/20040102175403/http://www.rirdc.gov.au/reports/AFT/01-114.pdf | archivedate = 2004-01-02 }}</ref>
ยกตัวอย่างเช่น [[เป็ดแมลลาร์ด]]
[[ไฟล์:Marineiguana03.jpg|thumb| [[อิกัวนาทะเล]]ที่[[หมู่เกาะกาลาปาโกส]]วิวัฒนาการเป็นสปีชีส์ที่เกิดต่างบริเวณ เพราะมีการโอนยีนที่จำกัดโดยแยกอยู่ในภูมิภาคต่างหาก ]]
== ตัวอย่าง ==
* '''กลุ่มประชากรที่แบ่งซอย''' - ภูมิภาพที่แบ่งซอยเช่น [[หมู่เกาะกาลาปาโกส]] เป็นสถานที่ชั้นยอดเพื่อให้เกิด[[การแผ่ปรับตัว]] (adaptive radiation) ของกลุ่มประชากร ซึ่งเกิดเพราะอยู่ในภูมิภาคที่ต่าง ๆ กัน นกจาบปีกอ่อนของ[[ชาลส์ ดาร์วิน|ดาร์วิน]]น่าจะเป็นสปีชีส์ที่เกิดต่างบริเวณโดยบางส่วน
* '''กลุ่มประชากรบนเกาะ''' - [[อิกัวนาทะเล]]เป็นสัตว์เฉพาะพื้นที่ของ[[หมู่เกาะกาลาปาโกส]] แต่ก็วิวัฒนาการมาจากบรรพบุรุษบนแผ่นดินใหญ่ซึ่งเป็น[[อิกัวนา]]บก เพราะเหตุภูมิภาคที่แยกต่างหาก การโอนยีนระหว่างกลุ่มทั้งสองจึงจำกัด และสิ่งแวดล้อมที่ต่างกันจึงเป็นเหตุให้อิกัวนาทะเลวิวัฒนาการขึ้น เพื่อปรับตัวให้
▲* '''กลุ่มประชากรบนเกาะ''' - [[อิกัวนาทะเล]]เป็นสัตว์เฉพาะพื้นที่ของ[[หมู่เกาะกาลาปาโกส]] แต่ก็วิวัฒนาการมาจากบรรพบุรุษบนแผ่นดินใหญ่ซึ่งเป็น[[อิกัวนา]]บก เพราะเหตุภูมิภาคที่แยกต่างหาก การโอนยีนระหว่างกลุ่มทั้งสองจึงจำกัด และสิ่งแวดล้อมที่ต่างกันจึงเป็นเหตุให้อิกัวนาทะเลวิวัฒนาการขึ้น เพื่อปรับตัวให้เขากับสิ่งแวดล้อมบนเกาะ ยกตัวอย่างเช่น เป็นอิกัวนาชนิดเดียวที่ว่ายน้ำได้
[[ไฟล์:Spreading homo sapiens.svg|thumb| [[การแผ่ปรับตัว]]ของมนุษย์ยุคต้น ๆ ไปทั่วโลกตามทฤษฎี และสปีชีส์ต่าง ๆ ของสายพันธุ์มนุษย์ที่อาจมีส่วนเป็นบรรพบุรุษของ[[มนุษย์ปัจจุบัน]] ]]
* '''กลุ่มต่าง ๆ ของมนุษย์''' - มีทฤษฎีสองอย่างสำหรับ[[วิวัฒนาการของมนุษย์|การวิวัฒนาการเกิดขึ้นของมนุษย์]]ทั่วโลก ทฤษฎีแรกเรียกว่าแบบจำลองหลายเขต (multiregional model) ที่ความต่าง ๆ ของมนุษย์ปัจจุบันเป็นผลของการแผ่ปรับตัวของมนุษย์พันธ์ ''[[Homo erectus]]'' ที่อพยพออกจากแอฟริกา แล้วหลังจากนั้นมนุษย์จึงเกิดความต่างในพื้นที่ต่าง ๆ ดังที่เห็นในปัจจุบัน<ref> {{cite conference | authors = Tobias, PV; Strong, V; White, H | year = 1985 | title = Hominid Evolution: Past, Present, and Future | conference = Proceedings of the Taung Diamond Jubilee International Symposium | location = Johannesburg and Mmabatho, Southern Africa }}</ref><ref name=":1"> {{cite journal | authors = Stringer, C; Andrews, P | year = 1988 | url = http://www.jstor.org/stable/1700885 | title = Genetic and Fossil Evidence for the Origin of Modern Humans | journal = Science | volume = 239 | issue = 4845 | pages = 1263-1268 }} </ref> การโอนยีนมีบทบาทสำคัญ
[[ไฟล์:Postman butterfly (Heliconius melpomene).JPG|thumb|[[ผีเสื้อ (แมลง)|ผีเสื้อ]]สปีชีส์ ''Heliconius melpomene'' (Postman butterfly)]]
* '''[[ผีเสื้อ (แมลง)|ผีเสื้อ]]''' - การเปรียบเทียบกลุ่มประชากรที่อยู่บริเวณเดียวกันและต่างกันของผีเสื้อ ''Heliconius melpomene'', ''H. cydno'', และ ''H. timareta'' แสดงความ
* '''พืช''' - ต้น ''Mimulus lewisii'' (Lewis' monkeyflower) และ ''Mimulus cardinalis'' (scarlet monkeyflower) มีพาหะถ่ายเรณูพิเศษจนกระทั่งมีผลต่อยีนหลัก ๆ
* การโอนยีนที่มนุษย์อำนวย - การบริหารจัดการ[[สถานะการอนุรักษ์|สปีชีส์ที่ใกล้สูญพันธุ์]] เป็นวิธีหนึ่งที่มนุษย์พยายามทำให้เกิดการโอนยีนนอกเหนือธรรมชาติ ตัวอย่างหนึ่งก็คือหมี[[แพนด้ายักษ์]] ซึ่งเป็นส่วนของโปรแกรมผสมพันธุ์นานาชาติ ที่มีการถ่ายโอนยีนของแพนด้าระหว่างองค์กรสัตว์นานาชาติ เพื่อเพิ่มความหลายหลายทางพันธุกรรมของแพนด้าที่มีจำนวนน้อย เนื่องจากแพนด้ามีความสำเร็จในการสืบพันธุ์ต่ำ<!--*** เริ่มเชิงอรรถ ***-->{{Efn-ua | '''ความสำเร็จในการสืบพันธุ์''' (reproductive success) หมายถึงการสืบทอด[[ยีน]]ไปยังสิ่งมีชีวิตรุ่นต่อไป โดยที่รุ่นต่อไปก็สามารถสืบทอดยีนเหล่านั้นต่อไปได้ด้วย นี่ไม่ใช่เพียงแค่จำนวนลูกที่ผลิต แต่เป็นโอกาสความสำเร็จในการสืบพันธุ์ของลูก ๆ ด้วย ทำให้การเลือกคู่ (ซึ่งเป็นรูปแบบหนึ่งของการคัดเลือกโดยเพศ) เป็นปัจจัยสำคัญต่อความสำเร็จ<ref>{{cite journal | last = Fisher | first = R. A. | year = 1915 | title = The evolution of sexual preference | journal = Eugenic Review | volume = 7 | issue = 31 pages = 185 | pmc = 2987134 | pmid = 21259607}}</ref> }}<!--*** จบเชิงอรรถ ***--> จึงมีการพัฒนาการผสมเทียมด้วย[[ตัวอสุจิ]]สด ๆ หรือที่แช่แข็งแล้วละลาย ซึ่งได้เพิ่ม
== เชิงอรรถ ==
เส้น 153 ⟶ 154:
== แหล่งข้อมูลอื่น ==
{{วิวัฒนาการ}}▼
{{Commons category |Gene flow}}
* [https://web.archive.org/web/20160303181449/http://www.coextra.eu/research_themes/topics188.html Co-Extra research on gene flow mitigation]
* [http://www.transcontainer.org/UK Transcontainer research on biocontainment]
* [http://www.inra.fr/sigmea SIGMEA research on the biosafety of GMOs]
▲{{วิวัฒนาการ}}
[[หมวดหมู่:พันธุศาสตร์ประชากร]]
|