ผลต่างระหว่างรุ่นของ "ข้อบังคับสำหรับสินค้าที่ใช้รักษาโรค"

'''สินค้าที่ใช้รักษาโรค''' ({{lang-en|therapeutic goods}}) หากเป็นข้อบังคับจะหมายถึง '''ยา''' และ '''อุปกรณ์ที่ใช้รักษาโรค''' ({{lang-en|therapeutic devices}}) ตามที่กฎหมายกำหนด ในบางประเทศเช่น [[สหรัฐอเมริกา]] ถูกควบคุมโดยกฎหมายระดับประเทศจากหน่วยงานเดียว บางประเทศเช่น [[ประเทศออสเตรเลีย]] มีกฎหมายควบคุมทั้งระดับรัฐและระดับประเทศ

บทบาทของข้อบังคับเกี่ยวกับสินค้าที่ใช้รักษาโรคจะมุ่งเน้นที่การปกป้องสุขภาพและความปลอดภัยประชาชน ข้อบังคับจะมีรายละเอียดเกี่ยวกับความปลอดภัย คุณภาพ และประสิทธิภาพของสินค้าที่ใช้ในการรักษาที่ทั้งหมดจะต้องมีการจดทะเบียนขออนุญาตก่อนการวางตลาดทุกรายการ ระดับความสำคัญในการจดทะเบียนจะขึ้นกับสินค้านั้นๆ มีความเสี่ยงต่อผู้บริโภคมากน้อยแค่ไหน