ผลต่างระหว่างรุ่นของ "โรคเม็ดเลือดแดงรูปเคียว"

เนื้อหาที่ลบ เนื้อหาที่เพิ่ม
Bboyddchem (คุย | ส่วนร่วม)
ไม่มีความย่อการแก้ไข
Bboyddchem (คุย | ส่วนร่วม)
ไม่มีความย่อการแก้ไข
บรรทัด 17:
'''โรคเม็ดเลือดแดงรูปเคียว''' ({{ภาษาอังกฤษ| Sickle-cell disease (SCD))}} ชื่อพ้อง sickle-cell anaemia ( SCA) , drepanocytosis เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ถ่ายทอดผ่านทางกระแสเลือด เกิดบนโครโมโซมร่างกาย แบบด้อย (Autosomal recessive)ในปี 1994 สหรัฐฯ ได้ค้นพบว่า ผู้ที่เป็นโรคนี้จะมีอายุขัยโดยเฉลี่ย คืออายุ 42 ปีในผู้ชายและ 50 ปีในผู้หญิง แต่ปัจจุบันสามารถอยู่ได้เกินอายุ 50 ปี เนื่องจากผู้ป่วยมีการดูแลรักษาตัวที่ดี และในสหราชอาณาจักรคาดว่าจะมีอายุขัยสำหรับผู้ป่วยโรคนี้ คือ 53-60 ปี
 
ส่วนใหญ่โรคนี้จะเกิดกับเด็กมากกว่าคนทั่วไป และจะเกิดในภูมิภาคเขตร้อน (tropical) และบริเวณที่อาจจะเกิดโรคมาลาเรีย เช่น ชาวพื้นเมืองในทวีปแอฟริกา ซึ่งโรคมาเลเรียเป็นโรคพิ้นมาลาเรียเป็นโรคพิ้นฐานของบริเวณนี้
 
== สาเหตุของโรค ==
บรรทัด 32:
==อาการของโรค==
 
โรคนี้เป็นความผิดปกติที่มีแต่กำเนิด การที่มีรูปร่างเซลล์เม็ดเลิอดเม็ดเลือดแดงเป็นรูปเคียว ทำให้เซลล์เม็ดเลือดแดงเสียคุณสมบัติในการยืดหยุ่น ซึ่งในคนปกติเซลล์เม็ดเลือดแดงจะมีคุณสมบัตินี้ เกิดการอุดตันในเส้นเลือด บริเวณต่างๆ เมื่อเกิดการเคลื่อนที่ไปในหลอดเลือด จะทำให้เซลล์เม็ดเลือดแดงตายและแตกง่าย เกิดภาวะของโรคแทรกซ้อนขึ้น เช่นอาการปวด มีภาวะติดเชื้อง่าย อัมพฤกษ์ อัมพาต เป็นต้น
 
==วิธีการรักษา==
บรรทัด 44:
[[File:Autorecessive.svg|right|thumb|200px|Sickle-cell disease is inherited in the autosomal recessive pattern.]]
 
จะถ่ายทอดโดยผ่านทางสายเลือด ทำให้ลูกมีการแสดงฟีโนไทป์ออกมาเหมือนกับพ่อกับแม่ เช่น สีผม สีตา สีผิว หรือลักษณะทางกายภาพอื่นๆที่เราสามารถมองเห็นได้ภายนอก ถ้ายีนในแม่หรือแม่คนใดคนหนึ่งเป็น SS จะทำให้ลูกมีโอกาสเป็นโรคนี้ได้ 50 เปอร์เซนต์เปอร์เซ็นต์ แต่ถ้าพ่อและแม่เป็นโรคนี้ ก็จะทำให้ลูกเป็นโรคนี้ได้ 25 เปอร์เวนต์เปอร์เซ็นต์ ดังแผนถาพ
 
==อ่านเพิ่มเติม==