ผลต่างระหว่างรุ่นของ "การถอดรหัส (พันธุศาสตร์)"

เนื้อหาที่ลบ เนื้อหาที่เพิ่ม
MerlIwBot (คุย | ส่วนร่วม)
โรบอต เพิ่ม: et:Transkriptsioon (geneetika), az:Transkripsiya (genetika)
PAHs (คุย | ส่วนร่วม)
ไม่มีความย่อการแก้ไข
บรรทัด 1:
'''การถอดรหัส''' หรือ '''การสร้างอาร์เอ็นเอ''' ({{lang-en|Transcription หรือ RNA synthesis}}) คือ กระบวนการการสร้าง[[อาร์เอ็นเอ]]จาก[[ดีเอ็นเอ]] ซึ่งทั้งอาร์เอ็นเอและดีเอ็นเอต่างเป็น[[กรดนิวคลิอิก]]ซึ่งใช้ลำดับ[[คู่เบส]]ของ[[นิวคลีโอไทด์]]เป็นส่วนเติมเต็มซึ่งกันและกันซึ่งสามารถเปลี่ยนกลับไปกลับมาได้หากมี[[เอนไซม์]]ที่เหมาะสม ในช่วงการถอดรหัสนั้น ลำดับดีเอ็นเอจะถูกอ่านโดยเอนไซม์ [[RNA polymerase]] ซึ่งจะสร้างคู่เติมเต็มซึ่งเป็นสายอาร์เอ็นเอที่[[ขนานสวน]]กัน เทียบกันกับ[[การถ่ายแบบ|การสร้างดีเอ็นเอ]]แล้ว การถอดรหัสจะทำให้ได้ผลเป็นอาร์เอ็นเอคู่เติมเต็มที่มี[[เบสยูราซิล]] (Uracil, U) แทนที่ตำแหน่งของ[[เบสไทมีน]] (Thymine, T) ที่เคยมีในสายดีเอ็นเอคู่นั้นๆ
== การถอดรหัสของเซลล์==
=== โปรคาริโอตและยูคาริโอต ===
RNA polymerase เข้าจับที่โปรโมเตอร์ของสายดีเอ็นเอ 3’-5’ หรือสายแอนติโคดดิง (Anticoding strand) โดยมีตัวช่วยจดจำที่เรียกว่าทรานสคริบชันแฟกเตอร์ ซึ่งในโปรคาริโอตจะเรียกซิกมา แฟกเตอร์ (Sigma factor) โปรโมเตอร์นี้เป็นบริเวณที่มีเบสจำเพาะ ในโปรคาริโอตเรียกว่า พริบนาวบอก (Pribnow box) ซิกมา แฟกเตอร์จะจับกับ RNA polymerase และนำ RNA polymerase เข้ามายังบริเวณโปรโมเตอร์ของยีน สายดีเอ็นเอที่เป็นเกลียวคู่แยกออกจากกัน ซิกมา แฟกเตอร์หลุดออกจาก RNA polymerase RNA polymerase สร้างสาย RNA โดยใช้[[ไรโบนิวคลีโอไทด์]]และไอออน[[แมกนีเซียม]]เป็นโคแฟกเตอร์ RNA polymerase เคลื่อนที่จนถึงจุดสุดท้ายของยีน ในโปรคาริโอตจะมีโรแฟกเตอร์ (Rho factor) เข้ามาช่วยทำให้ RNA polymerase หยุดทำงาน ไม่สร้าง RNA อีก
==ขั้นตอน==
 
=== Pre-initiation ===
=== ยูคาริโอต ===
===Initiation===
==ทรานสคริบชันแฟกเตอร์ ==
=== Promoter clearance ===
===Elongation ประวัติ ===
=== Termination ===
== การวัดและตรวจจับการถอดรหัส ==
==Transcription factories==
== ประวัติศาสตร์ ==
==Reverse transcription==
{{โครงชีววิทยา}}