วิกิพีเดีย

ผลต่างระหว่างรุ่นของ "ข้อบังคับสำหรับสินค้าที่ใช้รักษาโรค"

เรียกดูประวัติแบบโต้ตอบ
← การแก้ไขก่อนหน้าการแก้ไขถัดไป →
เนื้อหาที่ลบ เนื้อหาที่เพิ่ม
เห็นภาพข้อความวิกิ
BotKung (คุย | ส่วนร่วม)
บอต
การแก้ไข 434,714 ครั้ง
ล เก็บกวาด +แจ้งรอตรวจสอบด้วยบอต
Poonyo (คุย | ส่วนร่วม)
การแก้ไข 15,884 ครั้ง
บรรทัด 1:
{{ต้องการอ้างอิง}}
{{รอการตรวจสอบ}}
ข้อบังคับสำหรับ '''สินค้าที่ใช้รักษาโรค''' ({{lang-en|therapeutic goods}}) ซึ่งหากเป็นข้อบังคับจะหมายถึง '''ยา''' และ '''อุปกรณ์ที่ใช้รักษาโรค''' ({{lang-en|therapeutic devices}}) ตามที่กฎหมายกำหนด ในบางประเทศเช่น [[สหรัฐอเมริกา]] ถูกควบคุมโดยกฎหมายระดับประเทศจากหน่วยงานเดียว บางประเทศเช่น [[ประเทศออสเตรเลีย]] มีกฎหมายควบคุมทั้งระดับรัฐและระดับประเทศ
 
บทบาทของข้อบังคับเกี่ยวกับสินค้าที่ใช้รักษาโรคจะมุ่งเน้นที่การปกป้องสุขภาพและความปลอดภัยประชาชน ข้อบังคับจะมีรายละเอียดเกี่ยวกับความปลอดภัย คุณภาพ และประสิทธิภาพของสินค้าที่ใช้ในการรักษาที่ทั้งหมดจะต้องมีการจดทะเบียนขออนุญาตก่อนการวางตลาดทุกรายการ ระดับความสำคัญในการจดทะเบียนจะขึ้นกับสินค้านั้นๆ มีความเสี่ยงต่อผู้บริโภคมากน้อยแค่ไหน
เข้าถึงจาก "https://th.wikipedia.org/wiki/ข้อบังคับสำหรับสินค้าที่ใช้รักษาโรค"