ผลต่างระหว่างรุ่นของ "กลุ่มอาการโครโมโซมเอกซ์เปราะบาง"

เนื้อหาที่ลบ เนื้อหาที่เพิ่ม
MuanN (คุย | ส่วนร่วม)
เปลี่ยน หมวดหมู่:Syndromes → หมวดหมู่:กลุ่มอาการ ด้วยสจห.
MuanN (คุย | ส่วนร่วม)
ไม่มีความย่อการแก้ไข
บรรทัด 1:
{{Infobox disease
| Name = กลุ่มอาการโครโมโซมเอกซ์เปราะบาง<br><small>(Fragile X syndrome)</small>
| Image = Fmr1.jpeg
| Caption = Location ofตำแหน่งของยีน ''[[FMR1FMR1]] gene''
| DiseasesDB = 4973
| ICD10 = {{ICD10|Q|99|2|q|90}}
บรรทัด 14:
 
}}
'''กลุ่มอาการโครโมโซมเอกซ์เปราะบาง''' ({{lang-en|Fragile X syndrome}}) หรือ'''กลุ่มอาการมาร์ติน-เบล''' ({{lang-en|Martin-Bell syndrome}}) เป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของภาวะสติปัญญาบกพร่องที่ถ่ายทอดในครอบครัว และเป็นโรคพันธุกรรมที่สัมพันธ์กับภาวะสติปัญญาบกพร่องที่พบบ่อยที่สุดรองจากกลุ่มอาการดาวน์
 
== ประวัติศาสตร์ ==