ผลต่างระหว่างรุ่นของ "คีโทน"

เพิ่มขึ้น 49 ไบต์ ,  11 ปีที่แล้ว
แก้คำ +เก็บกวาด
(หน้าใหม่: 150px|right|thumb|หมู่คีโทน ในสารประกอบอินทรีย์ '''คีโทน''' (Ketone, al...)
 
(แก้คำ +เก็บกวาด)
[[Imageไฟล์:ketone-displayed.png|150px|right|thumb|หมู่คีโทน]]
ใน[[สารประกอบอินทรีย์]] '''คีโทน''' (Ketone, alkanone) เป็น[[สารประกอบ]]ชนิดหนึ่งที่ประกอบด้วย [[หมู่คาร์บอนิล]] (C=O) เชื่อมพันธะกับอะตอมคาร์บอนอื่นอีกสองอะตอมในรูปแบบ R<sub>1</sub> ([[คาร์บอน|C]][[ออกซิเจน|O]]) R<sub>2</sub> อะตอมที่มาแทนที่ R<sub>1</sub> และ R<sub>2</sub> ไม่อาจเป็น[[ไฮโดรเจน]] (H) <ref>International Union of Pure and Applied Chemistry. [http://goldbook.iupac.org/K03386.html "ketones"] Compendium of Chemical Terminology Internet edition.</ref> เพราะเมื่อหมู่ R หมู่ใดหมู่หนึ่งเป็นไฮโดรเจน สารประกอบนี้จะเรียกว่า[[อัลดีไฮด์]]
 
:R<sub>1</sub>([[คาร์บอน|C]][[ออกซิเจน|O]])R<sub>2</sub>
 
อะตอมที่มาแทนที่ R<sub>1</sub> และ R<sub>2</sub> ไม่อาจเป็น[[ไฮโดรเจน]] (H)<ref>International Union of Pure and Applied Chemistry. [http://goldbook.iupac.org/K03386.html "ketones"] Compendium of Chemical Terminology Internet edition.</ref> เพราะเมื่อหมู่ R หมู่ใดหมู่หนึ่งเป็นไฮโดรเจน สารประกอบนี้จะเรียกว่า[[อัลดีไฮด์]]
 
คาร์บอนคาร์บอนิลเชื่อมพันธะกับอะตอมคาร์บอนสองอะตอมทำให้คีโทนแตกต่างจาก[[กรดคาร์บอกซิลิก]], [[อัลดีไฮด์]], [[เอสเทอร์]], [[เอไมด์]], และ สารประกอบอื่นๆที่ประกอบด้วย[[ออกซิเจน]] พันธะคู่ของหมู่คาร์บอนิลทำให้คีโทนแตกต่างจาก[[แอลกอฮอล์]]และ[[อีเธอร์]]
คีโทนที่พื้นฐานที่สุดคือ[[อะซิโตน]], [[คาร์บอน|C]][[ไฮโดรเจน|H]]<sub>3</sub>-[[คาร์บอน|C]][[ออกซิเจน|O]]-[[คาร์บอน|C]][[ไฮโดรเจน|H]]<sub>3</sub> (ชื่อตามระบบคือโปรปาโนน<ref>The position of the carbonyl group is usually denoted by a number; in propanone there can only be one position. While propanone or propan-2-one is how the molecule should be named according to systematic nomenclature, the name "acetone" is retained in official IUPAC nomenclature</ref>)
 
คีโทนที่พื้นฐานที่สุดคือ[[อะซิโตน]], [[คาร์บอน|C]][[ไฮโดรเจน|H]]<sub>3</sub>-[[คาร์บอน|C]][[ออกซิเจน|O]]-[[คาร์บอน|C]][[ไฮโดรเจน|H]]<sub>3</sub> (ชื่อตามระบบ IUPAC คือโปรปาโนนโพรพาโนน<ref>The position of the carbonyl group is usually denoted by a number; in propanone there can only be one position. While propanone or propan-2-one is how the molecule should be named according to systematic nomenclature, the name "acetone" is retained in official IUPAC nomenclature</ref>)
อะตอมคาร์บอนที่อยู่ติดกับหมู่คาร์บอนิลเรียกว่า ?-คาร์บอน ไฮโดรเจนที่เชื่อมกับอะตอมคาร์บอนนี้เรียก ?-ไฮโดรเจน ในการมีอยู่ของตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดกรด ทำให้คีโทนถูกเรียกเป็น[[คีโท-อีนอล ทอร์โมเมอริซึม]] คีโทนทำปฏิกิริยาเคมีกับ[[เบส (เคมี)|เบส]]รุนแรงให้[[อีโนเลต]]เหมือนกัน [[ไดคีโทน]]เป็นสารประกอบที่ประกอบด้วยคีโทนสองหมู่
 
อะตอมคาร์บอนที่อยู่ติดกับหมู่คาร์บอนิลเรียกว่า ?<math>\alpha</math>-คาร์บอน ไฮโดรเจนที่เชื่อมกับอะตอมคาร์บอนนี้เรียก ?<math>\alpha</math>-ไฮโดรเจน ในการมีอยู่ของตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดกรด ทำให้คีโทนถูกเรียกเป็น[[คีโท-อีนอล ทอร์โมเมอริซึม]] คีโทนทำปฏิกิริยาเคมีกับ[[เบส (เคมี)|เบส]]รุนแรงให้[[อีโนเลต]]เหมือนกัน [[ไดคีโทน]]เป็นสารประกอบที่ประกอบด้วยคีโทนสองหมู่
 
== อ้างอิง ==
44,009

การแก้ไข